Beste vriend,
Je kent me niet, maar negen jaar geleden was ik jou. Toen ik voor het eerst werd gediagnosticeerd met colitis ulcerosa (UC), schaamde ik me zo dat het me bijna mijn leven kostte. Ik was te gek om het iemand te laten weten, dus droeg ik dit grote, gevaarlijke geheim met me mee. Ik hoopte elke dag dat mijn symptomen onder controle zouden blijven, zodat niemand ooit van mijn ziekte te weten zou komen.
Ik wilde niet dat mensen in mijn leven over mij praatten en over het feit dat ik een poepziekte had. Maar hoe langer ik mijn UC voor anderen bleef verbergen, hoe sterker mijn schaamte werd. Ik projecteerde alle negatieve gevoelens die ik had op anderen. Vanwege mijn schaamte geloofde ik dat alle anderen zouden denken dat ik grof en onbeminnelijk was.
Voor jou hoeft het niet zo te zijn. Je kunt van mijn fouten leren. U kunt uzelf informeren over uw toestand en de mensen om u heen verlichten. U kunt ervoor kiezen om vrede te sluiten met uw diagnose in plaats van deze te verbergen.
Andere mensen zullen uw UC niet zien zoals u. Je vrienden en familie zullen je medeleven en empathie bieden - net zoals je voor hen zou doen als de rollen waren omgedraaid.
Als je angst loslaat en mensen de waarheid laat weten, zal je schaamte uiteindelijk verdwijnen. Hoe sterk gevoelens van schaamte ook zijn, ze zijn niets vergeleken met liefde en begrip. De steun van de mensen om u heen zal uw perspectief veranderen en u helpen uw toestand te leren accepteren.
UC is een ziekte van het spijsverteringskanaal. Je lichaam valt je weefsels aan, waardoor open, pijnlijke en bloedende zweren ontstaan. Het beperkt uw vermogen om voedsel te verteren en veroorzaakt ondervoeding en zwakte. Als het onbehandeld blijft, kan het de dood tot gevolg hebben.
Omdat ik mijn toestand zo lang onder de duim hield, had UC al onherstelbare schade aan mijn lichaam aangericht tegen de tijd dat ik op weg was naar de behandeling. Ik had geen opties meer en moest geopereerd worden.
Er zijn verschillende behandelingsopties voor UC. Het kan zijn dat u een paar verschillende moet proberen totdat u weet wat voor u werkt. Hoewel het misschien moeilijk is, is het leren van uw symptomen naar uw arts te verwoorden de enige manier om een medicijn te vinden dat voor u werkt.
Er zijn zoveel dingen waarvan ik wou dat ik het anders had gedaan. Ik miste de moed om te praten over wat er met mijn lichaam gebeurde. Ik heb het gevoel dat ik zelf gefaald heb. Maar nu heb ik de kans om het vooruit te betalen. Hopelijk kan mijn verhaal je helpen op je reis.
Onthoud dat u dit niet alleen hoeft te doen. Zelfs als je te bang bent om over je toestand open te staan voor een geliefde, heb je een grote gemeenschap van mensen die met dezelfde ziekte leven om je te ondersteunen. We hebben dit.
Je vriend,
Jackie
Jackie Zimmerman is een digitale marketingconsultant die zich richt op non-profitorganisaties en zorggerelateerde organisaties. In een vorig leven werkte ze als brandmanager en communicatiespecialist. Maar in 2018 gaf ze eindelijk toe en ging ze voor zichzelf werken bij JackieZimmerman.co. Door haar werk op de site hoopt ze te blijven samenwerken met geweldige organisaties en patiënten te inspireren. Kort na haar diagnose begon ze te schrijven over leven met multiple sclerose (MS) en inflammatoire darmaandoeningen (IBD) als een manier om anderen met elkaar in contact te brengen. Ze had nooit durven dromen dat het zou uitgroeien tot een carrière. Jackie werkt al 12 jaar in belangenbehartiging en heeft de eer gehad om de MS- en IBD-gemeenschappen te vertegenwoordigen op verschillende conferenties, keynote speeches en paneldiscussies. In haar vrije tijd (welke vrije tijd ?!) nestelt ze haar twee reddingspups en haar man Adam. Ze speelt ook rolderby.
