Wat is het fragiele X-syndroom?
Fragile X-syndroom (FXS) is een erfelijke genetische ziekte die van ouders op kinderen wordt overgedragen en die intellectuele en ontwikkelingsstoornissen veroorzaakt. Het staat ook bekend als het Martin-Bell-syndroom.
FXS is de meest voorkomende erfelijke oorzaak van verstandelijke beperking bij jongens. Het treft 1 op de 4.000 jongens. Het komt minder vaak voor bij meisjes en treft ongeveer 1 op de 8000. Jongens hebben meestal ernstigere symptomen dan meisjes.
Mensen met FXS ervaren gewoonlijk een reeks ontwikkelings- en leerproblemen.
De ziekte is een chronische of levenslange aandoening. Slechts enkele mensen met FXS kunnen zelfstandig wonen.
Wat zijn de symptomen van het fragiele X-syndroom?
FXS kan leerstoornissen, ontwikkelingsachterstanden en sociale of gedragsproblemen veroorzaken. Handicaps variëren in ernst. Jongens met FXS hebben meestal een zekere mate van verstandelijke beperking. Meisjes hebben misschien een verstandelijke beperking of leerstoornis, of beide, maar velen met het fragiele X-syndroom zullen een normale intelligentie hebben. Ze kunnen alleen de diagnose FXS krijgen als ook een ander familielid wordt gediagnosticeerd.
Mensen met FXS kunnen een combinatie van de volgende symptomen vertonen als kind en gedurende het hele leven:
- ontwikkelingsachterstanden, zoals langer zitten, lopen of praten dan normaal in vergelijking met andere kinderen van dezelfde leeftijd
- stotteren
- intellectuele en leermoeilijkheden, zoals problemen hebben met het leren van nieuwe vaardigheden
- algemene of sociale angst
- autisme
- impulsiviteit
- aandachtsproblemen
- sociale problemen, zoals geen oogcontact maken met andere mensen, niet graag aangeraakt worden en moeite hebben met het begrijpen van lichaamstaal
- hyperactiviteit
- aanvallen
- depressie
- moeite met slapen
Sommige mensen met FXS hebben lichamelijke afwijkingen. Deze kunnen zijn:
- een groot voorhoofd of oren, met een prominente kaak
- een langwerpig gezicht
- uitstekende oren, voorhoofd en kin
- losse of flexibele gewrichten
- Platte voeten
Wat veroorzaakt het fragiele X-syndroom?
FXS wordt veroorzaakt door een defect in het FMR1-gen op het X-chromosoom. Het X-chromosoom is een van de twee soorten geslachtschromosomen. De andere is het Y-chromosoom. Vrouwen hebben twee X-chromosomen, terwijl mannen één X-chromosoom en één Y-chromosoom hebben.
Het defect, of de mutatie, op het FMR1-gen verhindert dat het gen op de juiste manier een eiwit maakt dat het fragiele X mentale retardatie 1-eiwit wordt genoemd. Dit eiwit speelt een rol bij de werking van het zenuwstelsel. De exacte functie van het eiwit is niet helemaal duidelijk. Een gebrek of tekort aan dit eiwit veroorzaakt de symptomen die kenmerkend zijn voor FXS.
Zijn er gezondheidsrisico's voor vervoerders?
Een kwetsbare X-permutatiedrager zijn, kan uw risico op verschillende medische aandoeningen vergroten. Laat het uw arts weten als u denkt dat u drager bent of als u een kind met FXS heeft. Dat zal uw arts helpen uw zorg te beheren.
Vrouwen die drager zijn, lopen een verhoogd risico op vroegtijdige menopauze, of menopauze die begint vóór de leeftijd van 40 jaar. Mannen die drager zijn, lopen een verhoogd risico op een aandoening die bekend staat als het fragiele-X tremor-ataxiesyndroom (FXTAS). FXTAS veroorzaakt een tremor die steeds erger wordt. Het kan ook leiden tot problemen met evenwicht en lopen. Mannelijke dragers lopen mogelijk ook een verhoogd risico op dementie.
Hoe wordt het fragiele-X-syndroom gediagnosticeerd?
Kinderen die op jonge leeftijd tekenen van ontwikkelingsachterstand of andere uiterlijke symptomen van FXS vertonen, zoals een grote hoofdomtrek of subtiele verschillen in gelaatstrekken, kunnen op FXS worden getest. Uw kind kan ook worden getest als er een familiegeschiedenis van FXS is.
De gemiddelde leeftijd van diagnose bij jongens is 35 tot 37 maanden. Bij meisjes is de gemiddelde leeftijd bij diagnose 41,6 maanden.
FXS kan worden gediagnosticeerd met behulp van een DNA-bloedtest, de FMR1-DNA-test. De test zoekt naar veranderingen in het FMR1-gen die geassocieerd zijn met FXS. Afhankelijk van de resultaten kan uw arts ervoor kiezen om aanvullende tests uit te voeren om de ernst van de aandoening te bepalen.
Hoe wordt het fragiele X-syndroom behandeld?
FXS kan niet worden genezen. De behandeling is erop gericht mensen met de aandoening te helpen de belangrijkste taal en sociale vaardigheden te leren. Hierbij kan het gaan om extra hulp van docenten, therapeuten, familieleden, artsen en coaches.
Mogelijk zijn er in uw gemeenschap diensten en andere bronnen beschikbaar om kinderen te helpen bij het leren van belangrijke vaardigheden voor een goede ontwikkeling. Als u zich in de Verenigde Staten bevindt, kunt u contact opnemen met de National Fragile X Foundation op 800-688-8765 voor meer informatie over gespecialiseerde therapie en educatieve plannen.
Medicijnen die doorgaans worden voorgeschreven voor gedragsstoornissen, zoals aandachtstekortstoornis (ADD) of angst, kunnen worden voorgeschreven om de symptomen van FXS te behandelen. Medicijnen zijn onder meer:
- methylfenidaat (Ritalin)
- guanfacine (Intuniv)
- clonidine (Catapres)
- selectieve serotonineheropnameremmer (SSRI), zoals sertraline (Zoloft), escitalopram (Lexapro), duloxetine (Cymbalta) en paroxetine (Pail, Pexeva)
Wat kun je op lange termijn verwachten?
FXS is een levenslange aandoening en kan alle aspecten van het leven beïnvloeden, inclusief iemands opleiding, werk en sociaal leven.
Bevindingen uit een nationaal onderzoek geven aan dat ongeveer 44 procent van de vrouwen en 9 procent van de mannen met FXS een hoge mate van onafhankelijkheid bereiken als volwassenen. De meerderheid van de vrouwen behaalde ten minste een middelbare schooldiploma en ongeveer de helft slaagde erin een voltijdse baan te behouden. De meerderheid van de mannen met het fragiele-X-syndroom had als volwassenen hulp nodig bij dagelijkse activiteiten. Er waren maar weinig mannen in de enquête die een middelbareschooldiploma behaalden of erin slaagden voltijds werk te vinden.
Als u zich zorgen maakt dat u mogelijk drager bent van fragiele X-permutatie, vraag dan uw arts naar genetische tests. Ze kunnen u helpen uw risico's te begrijpen en wat het voor u betekent om vervoerder te zijn.
-prevention-12-tips-and-strategies.jpg)
