Geïnformeerde toestemming is het proces waarbij u belangrijke informatie over een onderzoek krijgt voordat u beslist of u het aanbod om deel te nemen al dan niet accepteert. Het proces van geïnformeerde toestemming gaat door tijdens het onderzoek.
Om u te helpen beslissen of u wilt deelnemen, leggen leden van het onderzoeksteam de details van het onderzoek uit. Als u geen Engels verstaat, wordt er mogelijk een vertaler of tolk ter beschikking gesteld. Het onderzoeksteam levert een document met geïnformeerde toestemming met details over het onderzoek, zoals het doel, de verwachte duur van het onderzoek, tests of procedures die zullen worden uitgevoerd als onderdeel van het onderzoek en met wie contact kan worden opgenomen voor meer informatie.
In het document voor geïnformeerde toestemming worden ook de risico's en mogelijke voordelen uitgelegd. U kunt dan beslissen of u het document wilt ondertekenen. Deelnemen aan een klinische studie is vrijwillig en u kunt de studie op elk moment verlaten.
Overgenomen met toestemming van NIH Clinical Trials en You. NIH onderschrijft of beveelt geen producten, diensten of informatie aan die hier door Healthline worden beschreven of aangeboden. Pagina laatst herzien op 20 oktober 2017.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
