Golimumab, injecteerbare oplossing

Hoogtepunten voor golimumab

1. Golimumab subcutane injecteerbare oplossing is verkrijgbaar als merkgeneesmiddel. Het is niet beschikbaar als generiek medicijn. Merknaam: Simponi.
2. Golimumab wordt geleverd in twee injecteerbare vormen: een subcutane oplossing en een intraveneuze (IV) oplossing.
3. Golimumab subcutane injecteerbare oplossing wordt gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis, artritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica en colitis ulcerosa.

Belangrijke waarschuwingen

FDA-waarschuwingen

• Dit medicijn heeft black box-waarschuwingen. Dit zijn de meest ernstige waarschuwingen van de Food and Drug Administration (FDA). Black box-waarschuwingen waarschuwen artsen en patiënten voor mogelijke gevaarlijke effecten van geneesmiddelen.
• Infectiewaarschuwing: dit medicijn kan het vermogen van uw immuunsysteem om infecties te bestrijden verminderen. Sommige mensen ontwikkelen ernstige infecties tijdens het gebruik van golimumab. Dit kunnen tuberculose (tbc) en infecties zijn die worden veroorzaakt door virussen, schimmels of bacteriën. Uw arts kan u testen op tbc voordat u met dit medicijn begint. Ze kunnen u nauwlettend controleren op symptomen, zelfs als u negatief bent getest op tbc. Uw arts kan u vóór, tijdens en na uw behandeling met dit medicijn controleren op symptomen van elk type infectie. Begin niet met het gebruik van dit medicijn als u een infectie heeft zonder eerst uw arts te raadplegen.
• Kankerwaarschuwing: er zijn gevallen van ongebruikelijke kankers geweest bij mensen jonger dan 18 jaar die dit soort medicatie hebben ingenomen. Dit medicijn verhoogt het risico op lymfoom en andere vormen van kanker.Mensen met reumatoïde artritis of artritis psoriatica, vooral degenen met een zeer actieve ziekte, hebben meer kans op het krijgen van lymfoom.

Andere waarschuwingen

• Waarschuwing voor laag aantal bloedcellen: dit medicijn kan het aantal verschillende soorten bloedcellen in uw lichaam verminderen. Dit kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen, waaronder bloedarmoede, bloedingsproblemen en ernstige infecties. Als u in het verleden problemen heeft gehad met het aantal bloedcellen, vertel dit dan aan uw arts voordat u met golimumab begint.
• Waarschuwing voor allergie voor rubber en latex: vertel het uw arts als u allergisch bent voor rubber of latex. De binnenste naaldbeschermer van de voorgevulde spuit bevat latex. Raak de naaldbeschermer niet aan als u allergisch bent voor latex.
• Hepatitis B-waarschuwing: Als u drager bent van het hepatitis B-virus, kan het actief worden terwijl u dit medicijn gebruikt en uw lever beschadigen. Uw arts kan bloedtesten doen om te controleren op het virus voordat u met de behandeling begint, terwijl u dit medicijn gebruikt en gedurende enkele maanden nadat u bent gestopt.
• Waarschuwing voor hartfalen: dit medicijn kan hartfalen veroorzaken of verergeren. Als u al aan hartfalen lijdt, overleg dan met uw arts of golimumab voor u veilig is.

Wat is golimumab?

Golimumab subcutane injecteerbare oplossing is een voorgeschreven medicijn. Het is een zelf-geïnjecteerd medicijn dat wordt geleverd in een voorgevulde auto-injector en in een voorgevulde spuit met een enkele dosis.

Dit medicijn kan worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie. Dat betekent dat u het mogelijk met andere medicijnen moet innemen.

Waarom het wordt gebruikt

Golimumab subcutane injecteerbare oplossing wordt gebruikt voor de behandeling van:

• matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis; gebruikt met methotrexaat
• actieve artritis psoriatica; alleen of met methotrexaat gebruikt
• actieve spondylitis ankylopoetica
• matige tot ernstige colitis ulcerosa die niet op andere behandelingen heeft gereageerd

Hoe het werkt

De aandoeningen die golimumab behandelt, worden auto-immuunziekten genoemd. Onder deze omstandigheden verwart uw immuunsysteem, dat infecties bestrijdt, een deel van uw lichaam voor een buitenlandse indringer en valt het aan.

Golimumab werkt door uw immuunsysteem te verzwakken. Dat helpt de symptomen te verminderen die worden veroorzaakt wanneer uw immuunsysteem uw lichaam aanvalt.

Reacties op de injectieplaats

1. Reacties op de injectieplaats komen vaak voor na inname van dit medicijn. Deze omvatten pijn, roodheid of zwelling van het deel van uw lichaam waar u het medicijn injecteert. Bel onmiddellijk uw arts als u een reactie krijgt die niet binnen een paar dagen verdwijnt of erger wordt.

Golimumab-bijwerkingen

Golimumab subcutane injecteerbare oplossing veroorzaakt geen slaperigheid, maar het kan andere bijwerkingen veroorzaken.

Meer voorkomende bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden bij golimumab zijn:

• Infecties van de bovenste luchtwegen. Meld eventuele symptomen van infectie aan uw arts, ook al zijn ze mild. Symptomen kunnen zijn:
  • loopneus
  • keelpijn
  • heesheid of laryngitis
• Virale infecties, zoals griep en koortsblaasjes
• Reacties op de injectieplaats. Symptomen kunnen zijn:
  • roodheid
  • zwelling
  • jeuk
  • pijn
  • blauwe plekken
  • tintelingen

Als deze effecten mild zijn, kunnen ze binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Ernstige bijwerkingen

Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen de volgende zijn:

• Infecties. Symptomen kunnen zijn:
  • hoest die niet weggaat
  • koorts
  • onverklaarbaar gewichtsverlies
  • verlies van lichaamsvet en spieren
• Lupusachtig syndroom. Symptomen kunnen zijn:
  • uitslag op uw gezicht en armen die erger wordt in de zon
• Kanker. Bepaalde soorten kanker zijn gemeld bij mensen die golimumab gebruiken. Het is echter niet bekend of golimumab uw risico op kanker verhoogt. Symptomen van sommige soorten kanker zijn onder meer:
  • vermoeidheid
  • koorts
  • gewichtsverlies
  • ongebruikelijke huidgroei
  • veranderingen in het uiterlijk van de huid
  • vleeskleurige of blauwrode knobbels, vaak op uw gezicht, hoofd of nek
• Hartfalen. Symptomen kunnen zijn:
  • kortademigheid
  • vermoeidheid
  • gewichtstoename
  • vochtophoping in uw benen
• Immunogeniteit (het vermogen van dit medicijn om een ​​immuunrespons in uw lichaam op te wekken). Symptomen kunnen zijn:
  • allergische reacties
  • symptomen van uw ziekte die ondanks behandeling verergeren

Disclaimer: ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te verstrekken. Omdat medicijnen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke bijwerkingen omvat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Bespreek mogelijke bijwerkingen altijd met een zorgverlener die uw medische geschiedenis kent.

Golimumab kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen

Golimumab subcutane injecteerbare oplossing kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen, vitamines of kruiden die u mogelijk gebruikt. Een interactie is wanneer een stof de manier waarop een medicijn werkt, verandert. Dit kan schadelijk zijn of ervoor zorgen dat het medicijn niet goed werkt.

Om interacties te voorkomen, moet uw arts al uw medicijnen zorgvuldig behandelen. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte brengt van alle medicijnen, vitamines of kruiden die u gebruikt. Overleg met uw arts of apotheker om erachter te komen hoe dit medicijn kan interageren met iets anders dat u gebruikt.

Voorbeelden van geneesmiddelen die interacties met golimumab kunnen veroorzaken, worden hieronder vermeld.

Biologische medicijnen

Biologics zijn gemaakt van natuurlijke elementen. Ze omvatten vaccins, bloedbestanddelen en gentherapie. Golimumab is een biologisch medicijn. Het combineren van golimumab met biologische geneesmiddelen verhoogt het risico op ernstige infectie. Andere voorbeelden van biologische geneesmiddelen zijn:

• abatacept
• anakinra
• rituximab

Levende vaccins

Ontvang geen levend vaccin terwijl u golimumab gebruikt. Het vaccin beschermt u mogelijk niet volledig tegen ziekten. Voorbeelden van levende vaccins zijn onder meer:

• levend griepvaccin
• vaccin tegen mazelen, bof, rubella
• waterpokken (varicella) vaccin
• herpes zoster-vaccin

Disclaimer: ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te verstrekken. Omdat geneesmiddelen bij elke persoon echter een verschillende wisselwerking hebben, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties omvat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle voorgeschreven medicijnen, vitamines, kruiden en supplementen en zelfzorggeneesmiddelen die u gebruikt.

Golimumab-waarschuwingen

Dit medicijn wordt geleverd met verschillende waarschuwingen.

Allergie waarschuwing

Dit medicijn kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Symptomen kunnen zijn:

• moeite met ademhalen
• zwelling van uw keel of tong
• netelroos

Als u deze symptomen ontwikkelt, bel dan 911 of ga naar de dichtstbijzijnde eerste hulpafdeling.

Gebruik dit medicijn niet meer als u ooit een allergische reactie heeft gehad. Het opnieuw innemen kan fataal zijn (de dood veroorzaken).

Vertel het uw arts als u allergisch bent voor rubber of latex. De binnenste naaldbeschermer van de voorgevulde spuit en auto-injector bevat droog natuurlijk rubber. Raak de naaldbeschermer niet aan als u allergisch bent voor latex.

Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsproblemen

Voor mensen met infecties: vertel het uw arts als u een infectie heeft, ook als deze klein is, zoals een open snee of een wond die er geïnfecteerd uitziet. Het kan zijn dat uw lichaam het moeilijker heeft om de infectie te bestrijden terwijl u dit medicijn gebruikt.

Voor mensen met tuberculose: Dit medicijn beïnvloedt uw immuunsysteem en kan het voor u gemakkelijker maken om tuberculose (tbc) te krijgen. Uw arts kan u testen op tbc. Als u risico loopt op tbc, kunt u ervoor worden behandeld vóór en tijdens de behandeling met dit medicijn.

Voor mensen met een hepatitis B-virusinfectie: Als u drager bent van het hepatitis B-virus, kan het actief worden terwijl u dit medicijn gebruikt en uw lever beschadigen. Uw arts kan bloedtesten doen om te controleren op het virus voordat u met de behandeling begint, terwijl u dit medicijn gebruikt en gedurende enkele maanden nadat u ermee bent gestopt.

Voor mensen met hartfalen: dit medicijn kan de symptomen van hartfalen verergeren. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen krijgt van verergering van hartfalen, zoals kortademigheid, zwelling van uw enkels of voeten of plotselinge gewichtstoename.

Voor mensen met aandoeningen van het zenuwstelsel: hoewel het zeldzaam is, kan dit type medicatie aandoeningen van het zenuwstelsel verergeren. Deze aandoeningen omvatten multiple sclerose en het Guillain-Barré-syndroom.

Voor mensen met een voorgeschiedenis van problemen met het aantal bloedcellen: Dit medicijn kan het aantal verschillende soorten bloedcellen in uw lichaam verminderen. Dit kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen, waaronder bloedarmoede, bloedingsproblemen en ernstige infecties. Als u in het verleden problemen heeft gehad met het aantal bloedcellen, vertel dit dan aan uw arts voordat u met golimumab begint.

Waarschuwingen voor andere groepen

Voor zwangere vrouwen: er is onvoldoende informatie over het gebruik van golimumab tijdens de zwangerschap om het risico voor een foetus te bepalen. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Dit medicijn mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico rechtvaardigt.

Voor vrouwen die borstvoeding geven: dit medicijn kan in kleine hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen. Het is niet bekend welk effect dit zou hebben op een kind dat borstvoeding geeft. Het is mogelijk dat u en uw arts moeten beslissen of u dit medicijn gaat gebruiken of borstvoeding geeft.

Voor senioren: als u 65 jaar of ouder bent, loopt u mogelijk een hoger risico op ernstige infecties of bepaalde soorten kanker tijdens het gebruik van dit medicijn.

Voor kinderen: de veiligheid en werkzaamheid van dit medicijn zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Wanneer moet je de dokter bellen?

1. Bel onmiddellijk uw arts als u een infectie heeft of onlangs een vaccin heeft gekregen of gepland staat om te worden gevaccineerd.

Hoe neemt u golimumab in?

Mogelijk worden hier niet alle mogelijke doseringen en vormen vermeld. Uw dosis, vorm en hoe vaak u het inneemt, hangt af van:

• je leeftijd
• de aandoening die wordt behandeld
• hoe ernstig uw toestand is
• andere medische aandoeningen die u heeft
• hoe u reageert op de eerste dosis

Medicijnvormen en sterke punten

Merk: Simponi

• Vorm: voorgevulde auto-injector
• Sterke punten: 50 mg / 0,5 ml en 100 mg / 1 ml

• Vorm: voorgevulde spuit met enkelvoudige dosis
• Sterke punten: 50 mg / 0,5 ml en 100 mg / 1 ml

Dosering voor reumatoïde artritis (RA)

Dosering voor volwassenen (leeftijd 18 jaar en ouder)

• Typische dosering: 50 mg eenmaal per maand onder uw huid geïnjecteerd.
• Gebruik met andere geneesmiddelen: voor mensen met RA moet golimumab worden gegeven in combinatie met het geneesmiddel methotrexaat.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Voor deze leeftijdsgroep is er geen veilige en effectieve dosering vastgesteld.

Dosering voor artritis psoriatica

Dosering voor volwassenen (leeftijd 18 jaar en ouder)

• Typische dosering: 50 mg eenmaal per maand onder uw huid geïnjecteerd.
• Gebruik met andere geneesmiddelen: Voor mensen met artritis psoriatica kan golimumab worden gegeven met of zonder het geneesmiddel methotrexaat of andere niet-biologische ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARD's).

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Voor deze leeftijdsgroep is er geen veilige en effectieve dosering vastgesteld.

Dosering voor spondylitis ankylopoetica

Dosering voor volwassenen (leeftijd 18 jaar en ouder)

• Typische dosering: 50 mg eenmaal per maand onder uw huid geïnjecteerd.
• Gebruik met andere geneesmiddelen: Voor mensen met spondylitis ankylopoetica kan golimumab worden gegeven met of zonder het geneesmiddel methotrexaat of andere niet-biologische ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARD's).

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Voor deze leeftijdsgroep is er geen veilige en effectieve dosering vastgesteld.

Dosering voor colitis ulcerosa

Dosering voor volwassenen (leeftijd 18 jaar en ouder)

• Typische startdosering: 200 mg onder de huid geïnjecteerd, gevolgd door 100 mg onder de huid 2 weken later.
• Typische onderhoudsdosering: elke 4 weken 100 mg onder de huid geïnjecteerd.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Voor deze leeftijdsgroep is er geen veilige en effectieve dosering vastgesteld.

Disclaimer: ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te verstrekken. Omdat medicijnen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze lijst alle mogelijke doseringen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw arts of apotheker over doseringen die voor u geschikt zijn.

Neem zoals aangegeven

Golimumab subcutane injecteerbare oplossing wordt gebruikt voor langdurige behandeling. Het brengt risico's met zich mee als u het niet inneemt zoals voorgeschreven.

Als u het helemaal niet gebruikt: de aandoeningen waarvoor dit medicijn is goedgekeurd, zijn progressief. Dit betekent dat ze na verloop van tijd erger kunnen worden, vooral als ze niet worden behandeld. Als u uw medicijnen krijgt zoals voorgeschreven door uw arts, zelfs als u zich goed voelt, heeft u de beste kans om met uw ziekte om te gaan en uw kwaliteit van leven te verbeteren.

Als u stopt of doses overslaat: Als u stopt met het gebruik van dit medicijn of doses overslaat, kan uw toestand verslechteren.

Wat u moet doen als u een dosis overslaat: Als u een dosis vergeet, neem deze dan zo snel mogelijk in. Probeer nooit in te halen door twee injecties tegelijk te geven. Dit kan gevaarlijke bijwerkingen veroorzaken.

Hoe weet u of het medicijn werkt: Voor artritis: U zou minder gewrichtspijn moeten hebben en beter kunnen bewegen.

Voor colitis ulcerosa: u zou minder diarree, bloederige ontlasting en maagpijn moeten hebben.

Belangrijke overwegingen bij het gebruik van golimumab

Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts u golimumab voorschrijft.

Opslag

• Dit medicijn moet worden gekoeld. Bewaar het in de koelkast bij een temperatuur tussen 36 ° F en 46 ° F (2 ° C en 8 ° C).
• Als de spuit eenmaal op kamertemperatuur is bewaard, mag deze niet terug in de koelkast worden geplaatst.
• Vries dit medicijn niet in. Niet gebruiken als het bevroren is geweest, ook niet als het ontdooid is.
• Bewaar dit medicijn in de originele doos om het tegen licht te beschermen.
• Houd dit medicijn uit de buurt van extreme hitte of kou.

Vullingen

Een recept voor dit medicijn is navulbaar. U heeft geen nieuw recept nodig om dit medicijn opnieuw te laten vullen. Uw arts zal het aantal toegestane navullingen op uw recept schrijven.

Reizen

Als u reist met uw medicatie:

• Draag uw medicatie altijd bij u. Stop het tijdens het vliegen nooit in een ingecheckte tas. Bewaar het in uw handbagage.
• Draag de voorgevulde spuiten van dit medicijn bij u in een reiskoeler bij een temperatuur tussen 36 ° F en 46 ° F (2 ° C en 8 ° C).
• Maak u geen zorgen over röntgenapparatuur op luchthavens. Ze kunnen uw medicatie niet schaden.
• Mogelijk moet u het luchthavenpersoneel het apotheeklabel voor uw medicatie laten zien. Draag altijd de originele verpakking met receptlabels bij u.
• Naalden en spuiten moeten worden gebruikt om dit medicijn in te nemen. Kijk voor speciale regels over reizen met medicatie, naalden en spuiten.
• Doe dit medicijn niet in het dashboardkastje van uw auto en laat het niet in de auto liggen. Zorg ervoor dat u dit niet doet als het erg warm of erg koud is.

Zelfmanagement

In eerste instantie krijgt u dit medicijn waarschijnlijk onder toezicht van een zorgverlener. U kunt dit medicijn zelf gaan injecteren als uw arts besluit dat het in orde is. Als dat het geval is, zal uw arts u instructies geven over hoe u golimumab moet innemen. Hier zijn een paar tips:

• Om een ​​correct gebruik te garanderen, laat u de voorgevulde spuit of auto-injector gedurende 30 minuten buiten de doos op kamertemperatuur staan. Warm het niet op een andere manier op. Houd de kap of dop op de naald of auto-injector en verwijder deze vlak voor de injectie.
• Zoek vóór het injecteren van het medicijn naar deeltjes en verkleuring in de oplossing door het kijkvenster. Dit medicijn is helder en kleurloos tot lichtgeel. Gebruik het niet als de oplossing verkleurd of troebel is, of als er vreemde deeltjes in zitten.
• Trek de auto-injector pas bij het injecteren van uw huid als u twee klikgeluiden hoort. Dit duurt gewoonlijk ongeveer 3 tot 6 seconden, maar het kan tot 15 seconden duren voordat u de tweede klik na de eerste hoort. Als u de auto-injector van uw huid wegtrekt voordat de injectie is voltooid, krijgt u mogelijk niet de volledige dosis van dit medicijn.
• Gebruik na het toedienen van de injectie geen overgebleven medicijn dat in de voorgevulde spuit of voorgevulde auto-injector blijft.
• Als u de dosis inneemt en u meerdere injecties nodig heeft, voer de injecties dan op verschillende plaatsen op uw lichaam uit.
• Zorg ervoor dat u uw injectieplaatsen afwisselt. U kunt de injectie aan de voorkant van uw middelste dijen en het onderste deel van uw buik onder de navel toedienen, waarbij u het gebied van 5 cm rond de navel vermijdt. Geef nooit injecties in een gevoelige, gekneusde, rode of harde huid.
• U heeft deze aanvullende benodigdheden nodig:
  • alcoholdoekjes
  • droog steriel gaasje of tissue
  • een prikbestendige afvalcontainer voor naalden
• Spuiten en naalden worden gebruikt om dit medicijn te injecteren. Gooi naalden niet in vuilnisbakken of prullenbakken en spoel ze nooit door het toilet. Vraag uw apotheker om een ​​naaldenknipper en een veilige container voor het weggooien van gebruikte naalden en spuiten. Uw gemeenschap heeft mogelijk een programma voor het weggooien van naalden en spuiten. Als u de container in de prullenbak gooit, label deze dan met 'niet recyclen'.

Klinische monitoring

Uw arts kan bepaalde tests uitvoeren voor en tijdens uw behandeling met golimumab. Deze tests helpen u veilig te blijven terwijl u dit medicijn gebruikt. Ze kunnen zijn:

• Tuberculose (tbc) -test: uw arts kan u testen op tbc voordat u met dit medicijn begint. Ze kunnen u tijdens uw behandeling ook nauwkeurig controleren op tekenen en symptomen van tbc.
• Test op hepatitis B-virusinfectie: als u drager bent van het hepatitis B-virus, kan uw arts bloedonderzoeken doen voordat u met de behandeling begint, terwijl u dit medicijn gebruikt en gedurende enkele maanden nadat u bent gestopt.

Beschikbaarheid

Niet elke apotheek heeft dit medicijn in voorraad. Zorg ervoor dat u van tevoren belt wanneer u uw recept invult, om er zeker van te zijn dat uw apotheek het bij zich heeft.

Verborgen kosten

Naast de medicatie moet u het volgende kopen:

• steriele alcoholdoekjes
• gaas
• een bakje om uw naalden en spuiten in weg te gooien

U kunt ook bepaalde tests laten doen. De kosten van deze tests zijn afhankelijk van uw verzekeringsdekking.

Voorafgaande toestemming

Veel verzekeringsmaatschappijen hebben een voorafgaande toestemming nodig voor dit medicijn. Dit betekent dat uw arts goedkeuring van uw verzekeringsmaatschappij nodig heeft voordat uw verzekeringsmaatschappij het recept betaalt.

Zijn er alternatieven?

Er zijn andere medicijnen beschikbaar om uw aandoening te behandelen. Sommige zijn misschien beter geschikt voor u dan andere. Praat met uw arts over andere medicijnopties die voor u kunnen werken.

Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging van de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. U moet altijd uw arts of een andere zorgverlener raadplegen voordat u medicijnen gebruikt. De geneesmiddelinformatie in dit document is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Het ontbreken van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn betekent niet dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of voor alle specifieke toepassingen.