.jpg)
Maak kennis met een nieuwe groep en online bestemming genaamd The Sugarless Society met hippe, goedkope diabetessieraden en andere uitrusting, samen met het delen van recepten en een groeiend onderdeel van peer support voor vrouwen met diabetes.
Het is de oprichting van Lexie Peterson, een voorstander van type 1 diabetes (T1D) die sommigen misschien van sociale media kennen als de Divabetic Instagrammer.
Deze 25-jarige werd begin jaren 2000 als kind gediagnosticeerd en komt oorspronkelijk uit Texas, maar woont nu in Georgia, waar haar man in het Amerikaanse leger is gestationeerd. Ze creëerde het online bedrijf om impact te maken door rechtstreeks bij te dragen aan een internationale non-profitorganisatie die medicijnen en essentiële benodigdheden levert aan kinderen en tieners met T1D in Afrika.
We spraken onlangs telefonisch met Lexie om haar achtergrondverhaal te horen over het vinden van de Diabetes Online Community (DOC) en het vormen van The Sugarless Society als een manier om een meer diverse groep mensen met diabetes met elkaar in contact te brengen. Zie onze Q&A met haar hieronder.
(We zijn ook heel blij dat Lexie een exclusieve weggeefactie heeft aangeboden aan DiabetesMine-lezers, dus bekijk dat zeker onderaan dit artikel.)
Praten met de oprichter van The Sugarless Society, Lexie Peterson
Vraag: Wat is The Sugarless Society?
A: Dit is een plaats van gemeenschap, waar ik betaalbare medische ID-armbanden en enkele andere diabetes en niet-diabetes sieraden heb. Ik heb ook een groep online en deel wat recepten, en ik hoop dat dit een plek is waar mensen verbinding kunnen maken en een gemeenschap kunnen vinden. Alle accentarmbanden variëren van $ 10 tot $ 15 en de diabetische armbanden zijn $ 30 of $ 35.
Kunt u uw eigen diabetesverhaal delen?
_2.jpg)
Ja. Ik was 10 jaar oud en had veel van de meest voorkomende symptomen van T1D: vaak plassen, erg dorstig, altijd moe, mijn haar was dun en ik was erg benig. Terugkijkend leek het op ondervoeding.
Mijn moeder bracht me naar de dokter om me te laten testen op wat zij dacht dat een blaasontsteking was, omdat ik zo vaak moest plassen. Toen zagen ze dat ik ketonen had en dat mijn bloedsuikerspiegel 327 mg / dL was. Mijn huisarts zei tegen mijn moeder dat ze me met spoed naar de eerste hulp moest brengen en me niets anders te eten moest geven totdat ik in het ziekenhuis was.
Het was erg nieuw voor mijn hele gezin omdat niemand diabeet is. We hebben enkele oudere leden van de familie die borderline diabetes type 2 hebben, maar niemand heeft diabetes type 1 gehad. Het is gek omdat mijn moeder verpleegster is, en ze vertelde me onlangs dat diabetes het enige was waar ze het meest ongeïnteresseerd in was tijdens de verpleegschool. En toen kreeg ze een kind met diabetes.
Hoe was het toen je opgroeide met T1D?
Ik voel dat het zowel een zegen als een vloek was. Aan de ene kant was ik in staat om een groot deel van mijn vroege kinderjaren zonder diabetes te ervaren, omdat ik kon eten wat ik maar wilde zonder insuline te hoeven nemen of bloedsuikers te controleren. Maar tegelijkertijd, als je dat eenmaal hebt en het is weggenomen, besef je wat je misloopt. Dat is een tweesnijdend zwaard. Het begon voor mij op de universiteit te veranderen, ongeveer 3 of 4 jaar geleden.
Wat is er veranderd tijdens je studententijd?
Ik begon meer te vertellen over mijn diabetes, en veel van mijn vrienden merkten dat. Ik had niet echt de behoefte gevoeld om erover te praten, want het was gewoon iets om mee om te gaan. Ik besloot dat ik meer over diabetes zou gaan praten. Als er iets zou gebeuren en niemand wist dat ik diabetes had, zou dat een zeer slechte situatie kunnen zijn.
Dus begon ik erover te praten op school en bij mijn vrienden, en ook online in 2018, het jaar na mijn afstuderen. Ik veranderde mijn hele focus en hernoemde mezelf "The Divabetic" en dat werd mijn primaire focus. Toen ontdekte ik dat er een hele gemeenschap van diabetici online was. Ik was een beetje laat met de game daar, maar het was geweldig om die community te vinden.
Hoe heb je de DOC ontdekt?
Ik heb geen idee hoe ik eigenlijk in de online community terechtkwam, maar denk dat het gerelateerd was aan hashtags. Ik begon mijn ervaringen te delen en gebruikte diabetesgerelateerde hashtags onder mijn bericht, en andere mensen met diabetes zouden mijn berichten vinden en reageren.
Het was echt per ongeluk toen ik probeerde al mijn vrienden in die tijd te laten zien hoe het leven met diabetes eruit zag. Mijn Instagram bestond toen voornamelijk uit mijn studentenverenigingen en persoonlijke vrienden van de universiteit en de middelbare school, dus dit was ik die probeerde ze in het algemeen op te voeden. Toen veranderde het in deze community-find-ervaring, waar ik duizenden diabetici online actief over zag praten.
Hoe ben je begonnen met je focus op diabetessieraden?
Nadat ik over mijn diabetes begon te praten, vroeg een vriendin me naar medische armbanden nadat ze een reclamespotje had gezien. Ik legde haar uit dat ik er een had, maar ik haatte het omdat het lelijk was en ik het altijd zou verliezen. Toen ik eenmaal op de middelbare school kwam, dwongen mijn ouders me niet meer om het te dragen, dus sindsdien heb ik er geen meer gedragen.
Ik heb altijd een noodpakket bij me, maar geen medische ID. Toch ging ik online naar medische ID's kijken. Ik vond er een paar die behoorlijk duur waren en niet zo aantrekkelijk voor me waren, en dus bedacht ik hoe ik iets wilde maken dat ik leuk zou vinden. Uiteindelijk heb ik er een ontworpen en deze naar een aantal andere diabetici gestuurd om hun mening te krijgen, en het bleek dat ze er ook een wilden. Ik besloot dat ik er misschien iets van kon maken. Dat is hoe de armbandkant van mijn bedrijf begon.
Hoe ben je begonnen met het maken van de armbanden?
Ik ging naar mijn plaatselijke winkel en kocht een gouden armbandenkit met de kralen, het touwtje, de ketting en kleine hartjes met een klein hartje met de tekst “diabetisch” erop. Ik bestelde er een op Amazon en was zo opgewonden, maar hij brak binnen een week, nadat ik ergens aan vast kwam te zitten en kapot ging. Dat was teleurstellend en zette me aan het denken om iemand te vinden die deze armbanden op de juiste manier kon maken.
Ik tekende een ontwerp en vond online een paar verschillende fabrikanten die vragen stelden over mijn ideale armband. We wisselden schetsen en renderings uit, over welk type materiaal we moesten gebruiken dat niet zou roesten - en vooral: wat zou de kosten betaalbaar houden.
_3.jpg)
En hoe zit het met de kleding en uitrusting?
We hebben ook shirts met grappige uitdrukkingen zoals "Hoge AF" in grote letters bovenaan en vervolgens "zonder insuline" in kleinere letters eronder. Het idee daarachter is om mensen ernaar te laten kijken en de vraag te stellen. Misschien laat iemand het eerste grotere deel zien en vraagt hij zich af waarom je dat draagt, en dan kun je hem of haar opvoeden.
Of een andere met een pomp met hoge hakken en een insulinepomp, waar ze misschien vragen waar die "andere" pomp over gaat. Het is meer om het bewustzijn te vergroten dan wat dan ook, maar ook aantrekkelijk en leuk.
Hoe heb je je merknaam gekozen?
Aanvankelijk heette het Leauxmed Boutique omdat het chique was en stond voor goedkope medische armbanden. Maar niemand begreep echt hoe hij het moest zeggen, dus ik dacht dat het misschien beter was om een andere naam te hebben die logischer was. Dus onlangs heb ik het omgedoopt tot The Sugarless Society. Hoewel het klinkt als ‘suikervrij’, wordt het ‘minder’ cursief weergegeven omdat de meeste mensen aannemen dat we geen suiker kunnen eten, maar in werkelijkheid kunnen we wel suiker eten. We hebben gewoon de neiging om minder te eten dan de gemiddelde persoon.
Wordt uw winst gedoneerd aan het goede doel?
Ja. Ik wilde echt iets doen dat impact had, iets vinden waar ik direct kon zien waar mijn bijdrage naartoe ging. Ik kwam de Sonia Nabeta Foundation tegen, die diabeteskampen en campagnes heeft in Afrika. Ze leveren medicijnen en medische benodigdheden aan diabetici van 18 jaar en jonger. Het is een kleinere organisatie en dat trok me naar hen toe. Ik nam contact met hen op en werkte om rechtstreeks bij te dragen, zodat ik kan zien hoe dit geld van mijn armbanden deze kinderen daadwerkelijk helpt om voorraden, insuline en onderwijs te krijgen.
Het geeft me echt een goed gevoel dat ik aan beide kanten impact heb - mensen iets aantrekkelijks en noodzakelijks geven en mensen ook levensreddende medicijnen en voorraden geven.
_4.jpg)
Heeft de gemeenschap hier ook een groot deel van uitgemaakt?
Ja. Ik wilde meer dan een raamwerk voor het verkopen van mijn armbanden en medische ID's voor diabetes. In 2019 ging ik naar een gala in Atlanta en plaatste op mijn Instagram dat ik in de stad zou zijn. Ongeveer zes vrouwen namen contact met me op over een afspraak omdat ze ter plaatse geen anderen met diabetes kenden. In gedachten dacht ik eraan hoe al deze vrouwen in dezelfde stad wonen, maar elkaar niet kennen, en ik voelde dat ik de enige persoon met T1D ben die ze kennen en waarmee ze zich kunnen identificeren.
Dus hield ik een brunch om deze vrouwen bij elkaar te krijgen, en het was zo gaaf om daar te zijn en dit te zien gebeuren. We hadden een bijeenkomst van 3 uur en praatten gewoon. Het was een verbazingwekkende natuurlijke dialoog, vooral over hoeveel ik heb geleerd versus met mijn arts gaan praten - over trouwen, toekomstige zwangerschap, verhuizen naar een nieuwe plek, verzekeringswijzigingen, enzovoort. Dat is wat me inspireerde om een nieuwe merknaam te kiezen en over te stappen op een meer gemeenschapsgerichte, online site, zodat we hopelijk persoonlijk kunnen samenkomen op verschillende gebieden.
Bent u ook begonnen met het delen van recepten?
Ja, ik heb een keukenpagina. Persoonlijk ben ik niet iemand die gewoon items kan uitkiezen en ze samen kan gooien tot een fantastisch vijfgangendiner. Ik moet eigenlijk recepten opzoeken en onderzoek doen. Ik kwam The Dashing Dish online tegen - die ik waardeer voor enkele van de recepten op mijn site - met veel koolhydraatarme en keto-opties.
Waar ik echt naar op zoek was, was een community-hub, voor diabetici om verschillende recepten met elkaar te kunnen delen. Het kan spaghetti zijn die met verschillende ingrediënten is gemaakt, om het diabetesvriendelijker te maken. Ik ben geïnteresseerd in het hebben van bijna een diabetesbibliotheek met recepten, die u kunt zoeken en delen met anderen in de gemeenschap. Instagram heeft veel mensen uit de diabetesgemeenschap met voedselblogs, dus het zou geweldig zijn voor mensen om hun recepten te delen en naar die blogs te linken. Het is ook belangrijk om daarin diversiteit te hebben, omdat mensen verschillende soorten voedsel eten en dingen op verschillende manieren koken. Opties hebben is belangrijk.
Dus diversiteit en inclusiviteit vormen een groot deel van uw missie?
In deze tijd waarin we ons bevinden, met alles wat aan de hand is met sociaal onrecht, lijkt het alsof we stappen terug hebben gezet. Maar eerlijk gezegd denk ik dat door alles wat er op dit moment in de wereld gebeurt, het ervoor zorgt dat mensen deze gesprekken voeren. Dat is echt een goede zaak. We hebben het meer over inclusief en divers zijn, niet alleen raciaal, maar ook lichaamstypes en geslachten. Het is allemaal heel noodzakelijk om onze diabetesgemeenschap daarbij te betrekken en die vertegenwoordiging te hebben.
Over bijeenkomsten gesproken, ben je niet onlangs naar een andere staat verhuisd?
A: Ja, mijn man zit in het Amerikaanse leger. We waren in Texas, en ik zat daar in het beheer van commercieel onroerend goed, maar we zijn net gestationeerd in Georgia. Nu doe ik hier de boekhouding en boekhouding voor een bedrijf, terwijl ik nog steeds een huurwoning beheer.
Ik vind het prima dat ik niet bij mijn familie ben, maar met de pandemie is alles anders. Ik weet dat er een wereld is om te verkennen, maar we kunnen die nu gewoon niet verkennen. Dat maakt verhuizen moeilijker.
Een weggeefactie voor DM-producten (nu gesloten)
_5.jpg)
Geïnteresseerd in het winnen van een gratis armband of een van de niet-diabetes aanbiedingen van The Sugarless Society naar keuze? Hier is hoe u kunt invoeren:
- E-mail ons op [email protected] met als onderwerp "DM-Sugarless." U kunt ons ook pingen op Twitter of onze Facebook-pagina met hetzelfde codewoord. (Voor verzenddoeleinden moeten we de weggeefactie beperken tot mensen met postadressen in de Verenigde Staten.)
- U heeft tot en met vrijdag 14 augustus 2020 om 17.00 uur. PST - om in te voeren.
- De winnaar wordt gekozen via Random.org.
- We maken de winnaar bekend op maandag 17 augustus 2020 via sociale media, dus houd je e-mail-, Facebook- en Twitter-berichten in de gaten, want zo nemen we contact op met onze winnaar. (Als de winnaar niet binnen een week reageert, selecteren we een alternatief.)
Eenmaal gekozen, werken we dit bericht bij met de naam van de winnaar. Met dank aan Lexie Peterson om dit mogelijk te maken. Veel succes aan al onze geweldige D-Friends!
Gefeliciteerd met Alisha Boyd, door Random.org geselecteerd als winnaar van deze weggeefactie!
-fathers-day.jpg)
