Juni is altijd een drukke maand - tussendoor schaalverdeling, Vaderdag, en natuurlijk de enorme jaarlijkse American Diabetes Association Scientific Sessions-conferentie.
Zoals altijd zijn we verheugd om een aantal geweldige berichten uit te lichten rond de Diabetes Online Community (DOC) afgelopen maand!
Hier zijn, in willekeurige volgorde, enkele van onze favorieten van juni 2019:
Er is een speciaal soort band die velen in de diabetesgemeenschap voelen wanneer we onze stam vinden, en de emoties en steun die bij die bijeenkomsten horen, werden prachtig vastgelegd in dit bericht door Renza in Australië. Zeker het lezen waard!
Zoals opgemerkt, markeert juni de jaarlijkse Scientific Sessions-conferentie van de American Diabetes Association, die ongeveer 15.000 experts van over de hele wereld bijeenbrengt om zich te concentreren op het nieuwste op het gebied van diabetesonderzoek en -behandelingen. We waardeerden de visie van D-Dad Tom Karlya op die conferentie in een post met de titel 'A Lesson in Trust'. Hij belicht enkele van de grote nieuwsontwikkelingen die tijdens de conferentie werden aangekondigd, maar ook de evolutie in taal die verwijst naar diabetestechnologie die hij daar waarnam.
Het vieren van diabetes Dads verlichtte het DOC dankzij Vaderdag half juni, en onder de berichten uit de hele online ruimte die onze aandacht trokken, zijn die van spelers uit de industrie zoals One Drop, Medtronic’s Loop en Lilly Diabetes. Er waren ook opmerkelijke Vaderdag-berichten van non-profitorganisaties JDRF en Beyond Type 1. We herhalen alle waardering die wordt geuit voor alle D-Dads die er zijn!
Ugh, deze van Molly bij de De Cactus knuffelen blog is pijnlijk om te lezen, over haar "$ 2.000 fout" met betrekking tot de facturering van haar dokter. Velen van ons hebben waarschijnlijk tot op zekere hoogte eerder in hetzelfde schuitje gezeten, dus we voelden ons samen met haar ineenkrimpen.
Over kosten gesproken, er was een Instagram-bericht van @BlackDiabeticGirl waarin we knikten en juichten: "Heck Yeah!" We hebben zeker een van deze shirts voor onszelf nodig!
Onze vriend Frank komt langs Type 1 schrijft deelt zijn ervaring onlangs met een huisarts, die zich bezighoudt met die 'intro diabetes'-vragen die zo irritant kunnen zijn en geen verband houden met de werkelijke reden voor die specifieke afspraak ... Ja, zo is het als we constant onder de medische microscoop staan !
We hebben berichten van Sarah gemist om Koffie en insuline, maar deze nieuwe ("A Letter from the Faraway Near") laat zien dat ze tegenwoordig zeker veel gaande is in het leven. Het is zeker de moeite van het lezen waard, en zoals altijd zijn haar woorden mooi en brutaal eerlijk: "Ik wilde hoop brengen, maar ik realiseerde me niet dat ik iets niet kon weggeven wat ik niet had, en onder iets anders schreef ik over leven met diabetes type 1, was er altijd angst en frustratie ... "
U kent waarschijnlijk de uitdrukking "Laat ze taart eten!"Nou, in onze diabeteswereld hebben we waarnemingen van lokale D-meetups gezien van een echte cake in de vorm van een alvleesklier versierd met de slogan" Dead Pancreas Club. " We horen dat dit een creatie is van Rebecca Redmond in London, Ontario, bij wie in maart 1999 tijdens de middelbare school de diagnose werd gesteld. Ze had pas in 2018 een andere T1D persoonlijk ontmoet, toen ze een Connected in Motion Slipstream-evenement bijwoonde en veel nieuwe D-peep-vrienden maakte! Om dit jaar haar 20e diaversary te vieren met verschillende Diabuddies, heeft ze een paar verschillende versies van de pancreascake gemaakt - voortkomend uit haar hobby als artistieke thuisbakker bij Reba's Artsy Edibles in Canada. Of je jezelf nu alvleesklierproblemen noemt, deel uitmaakt van een 'Lazy Pancreas Club' of grapt dat je insuline-aanmaakorgaan blijkbaar dood is, we houden van Rebecca's leuke eetbare creatie (die ook in strijd is met wat PWD's zogenaamd niet kunnen eten)!
Als je nog niet getuige bent geweest van de kracht van het delen van verhalen met betrekking tot het leven met diabetes en ondersteuning door leeftijdsgenoten, bekijk dan zeker dit bericht door Bèta-wijzigingGa, diabetesverhalen delen binnen het DOC!
We hebben genoten van het vinden van de Mijn kunstmatige alvleesklier blog van Mary Patton, het oude type 1, die haar diagnose in 1980 bijhoudt tot hoe ze nu doe-het-zelf-technologie met gesloten lus gebruikt. En we houden echt van de subkop van die blog, over 'diabetes type 1 om de oren slaan!'
Ja, we hebben zeker een lange weg afgelegd in de wereld van diabetes zoals Stephen Shaul bij Gelukkig medium herinnert ons eraan, maar de kleine dingen doen er natuurlijk nog steeds toe - zoals waken tegen de "volgende keer" van enge dieptepunten of wat dan ook dat diabetes ons kan bezorgen.
Eindelijk, als we de volgende maand juli ingaan, zal onze D-Community opnieuw samenkomen in Orlando voor de jaarlijkse CWD Friends For Life Conference, met dit jaar ter gelegenheid van het 20-jarig jubileum van dat evenement! Bekijk het "Docu-Diabetes V" -project van dit jaar, een gemeenschapsbrede inspanning om video's van 60 seconden te verzamelen met persoonlijke POV's over het leven met diabetes. Zorg ervoor dat je voor 5 juli 2019 je eigen zelfgemaakte video instuurt!
Heb je input gekregen voor een van deze berichten? Of zijn er anderen die je in de gaten hebben gehouden? We zijn altijd op zoek naar aanbevelingen voor de verzameling van volgende maand, dus stuur ons een e-mail of bezoek ons op Twitter of Facebook om uw mening te delen.
-supplies-at-the-pharmacy.jpg)
-diversity-in-the-diabetes-community.jpg)
