In 2009 heb ik me aangemeld om bloed te geven op de bloeddrift van mijn bedrijf. Ik gaf mijn donatie tijdens mijn lunchpauze en ging weer aan het werk. Een paar weken later kreeg ik een telefoontje van een vrouw die vroeg of ik naar haar kantoor mocht komen.
Toen ik aankwam, niet zeker waarom ik daar was, vertelden ze me dat mijn bloed was getest op HIV-antilichamen als onderdeel van hun protocol. Het bloed dat ik heb gedoneerd, bevatte die antilichamen, waardoor ik hiv-positief ben.
Ik zat in stilte voor wat een leven lang leek. Ze gaven me een pamflet en vertelden me dat het al mijn vragen zou beantwoorden, en als ik met iemand moest praten, kon ik het nummer op de achterkant bellen. Ik verliet het gebouw en reed naar huis.
Het is nu meer dan 10 jaar geleden sinds die dag en ik heb sindsdien veel geleerd, vooral in het eerste jaar na mijn diagnose. Hier zijn vijf dingen die ik heb geleerd over leven met hiv.
1. Ondersteuning is nodig
Ik had net wat levensveranderend nieuws gekregen en had niemand om mee te praten over de volgende stappen. Natuurlijk had ik een pamflet met een heleboel informatie, maar er was niemand die deze situatie eerder had meegemaakt om me te steunen en te helpen bij het navigeren door mijn leven na deze diagnose.
Deze ervaring leerde me dat als ik de rest van mijn leven met dit virus zou leven, ik mijn eigen onderzoek moest doen. Het is tenslotte mijn leven. Ik moest zelf informatie vinden over zorg, medicijnen, regimes en meer.
2. HIV treft allerlei soorten mensen
Terwijl ik probeerde zoveel mogelijk informatie te achterhalen, merkte ik dat iedereen dit virus kon oplopen. Je zou een blanke vrouw kunnen zijn met een man en twee kinderen, in een huis met een witte houten omheining wonen en toch hiv oplopen. Je zou een Afro-Amerikaanse heteroseksuele mannelijke student kunnen zijn die intiem is met slechts een of twee meisjes, en toch hiv oploopt.
Tijdens het eerste jaar moest ik echt mijn kijk op wat ik dacht en hoe dit virus opduikt in het leven van anderen, en die van mijzelf, veranderen.
3. Uiterlijk bedriegt
Toen ik eenmaal hoorde over mijn diagnose, ging ik het eerste jaar vaak naar mijn geboorteplaats. Ik was nog steeds te bang om mijn familie te vertellen dat ik hiv had, maar ze merkten niets.
Ze hadden hetzelfde contact met mij en ze zagen geen enkel teken dat er iets mis was. Ik zag er niet anders uit en ik was er zeker van dat ze er nooit achter zouden komen door alleen te kijken.
Ik heb er alles aan gedaan om ze in het duister te houden over mijn diagnose. Maar hoe ik er aan de buitenkant ook uitzag, ik stierf van binnen door de angst. Ik dacht dat ze niet meer bij me in de buurt zouden willen zijn omdat ik hiv heb.
4. Openbaarmaking doet wonderen
Het duurde even voordat ik mijn hiv-status aan mijn familie bekendmaakte. Ze reageerden allemaal anders, maar de liefde van allemaal bleef hetzelfde.
Het ging er niet langer om dat ik een homoseksuele man was, of het virus dat die "andere" mensen trof. Het werd persoonlijk en ze lieten me ze opvoeden.
Wat ik zo hard had geprobeerd te verbergen voor hen, was precies datgene dat ons dichter bij elkaar bracht. Nadat ze het nieuws hadden ontvangen en de tijd hadden genomen om het te verwerken, realiseerden ze zich dat niets anders ertoe deed. En geloof me, ik voel het zelfs als we mijlenver van elkaar verwijderd zijn.
5. Liefde vinden is nog steeds mogelijk
Na een paar maanden probeerde ik te daten en mijn status bekend te maken. Maar ik heb ervaren dat mensen letterlijk de kamer uit renden toen ze erachter kwamen dat ik hiv had, of jongens die alleen maar geïnteresseerd leken om nooit meer iets van hen te horen.
Ik bracht verschillende eenzame nachten door met mezelf in slaap te huilen en te geloven dat niemand ooit van me zou houden vanwege mijn hiv-status. Jongen, had ik het mis.
Het leven laat je op een grappige manier zien hoe machteloos je bent om bepaalde dingen te stoppen. Liefde vinden is een van die goede manieren. Mijn huidige partner, Johnny, en ik spendeerden uren aan uren aan de telefoon over zaken voordat we elkaar persoonlijk ontmoetten.
Toen ik Johnny ontmoette, wist ik het gewoon. Ik wist dat ik mijn hiv-status aan hem moest vertellen, zelfs om te zien of hij zou reageren zoals anderen in het verleden hadden gedaan. Meer dan zes jaar na onze eerste ontmoeting is hij nu mijn grootste supporter en sterkste pleitbezorger.
Afhalen
HIV beïnvloedt meer dan alleen de lichamelijke gezondheid van een persoon. Het heeft ook invloed op ons sociale leven, onze geestelijke gezondheid en zelfs onze gedachten over de toekomst. Hoewel ieders reis met hiv anders is, kunnen onze ervaringen tot belangrijke lessen leiden. Hopelijk kunnen sommige dingen die ik heb geleerd jou of iemand die je kent die met hiv leeft, helpen.
David L. Massey is een motiverende spreker die reist en zijn verhaal deelt over 'Life Beyond the Diagnosis'. Hij is een beroepsbeoefenaar in de volksgezondheid in Atlanta, Georgia. David lanceerde een nationaal sprekersplatform door middel van strategische partnerschappen en gelooft echt in de kracht van het opbouwen van relaties en het delen van best practices bij het omgaan met zaken van het hart. Volg hem op Facebook en Instagram of zijn website www.davidandjohnny.org.
-symptoms-you-should-know-about.jpg)
