U bent niet uw MS
Ben jij een moeder? Een romanschrijver? Een atleet? We willen u eraan herinneren dat er meer aan u is dan multiple sclerose - en we willen dat u anderen eraan herinnert door uw verklaring af te leggen. En vertel de wereld dat je MS hebt, MAAR ...
Julia's verhaal, ik ben in het reine gekomen met een ziekte waarbij ik meer dan 23 jaar geleden werd gediagnosticeerd. Zelfs als ik meer dan 58 jaar jong ben, weet ik dat ik hier dagelijks tegen zal vechten en geef nooit op! Ik hoor het van veel mensen, je ziet er niet uit alsof je ziek bent! Nou, ze zien me niet op die slechte dagen. Zoals mijn tag op mijn fiets leest: verplaats het! Vecht tegen MS ... Trap zo snel als ik kan! Dit is precies wat ik aan het doen ben. Net klaar met de MS WALK met mijn team en kleine hulphond, (onze mascotte) Boo. Zal nooit opgeven! We kennen allemaal het gezegde ...
Nicole's verhaal, ik ben nog steeds mezelf in hart en nieren.
Tresa's verhaal, MS heeft mij niet.
Cathy Chester's verhaal, Mijn naam is Cathy Chester en ik heb sinds 1987 de diagnose MS. Mijn leven staat in het teken van twee dingen: schrijven en uitbetalen aan mensen met MS. Mijn blog, An Empowered Spirit, is toegewijd om fantastisch te zijn boven de 50. Ik schrijf voor verschillende gezondheidswebsites en ik ben een blogger voor The Huffington Post. Ik leef volgens de sterke overtuiging dat het leven heerlijk is, en we zouden elke dag moeten aangrijpen door ons best te doen met de capaciteiten die we allemaal bezitten.
Amy's verhaal, ik heb al 25 jaar MS sinds ik 20 jaar oud was. Het hebben van deze ziekte - deze steeds veranderende, onvoorspelbare, unieke ziekte heeft gevormd wie ik nu ben. Hierdoor heeft mijn leven een betekenis gekregen die het niet zou hebben gedaan als ik niet rond MS was gevormd. Sommige mensen zeggen: ik heb MS, maar ik heb het niet. Ik zeg, ik heb MS en ik ben het. En met MS ben ik meer dan ik ooit anders had kunnen zijn. (zie mssoftserve.org!)
Kit's verhaal, ik ben nog steeds een vrouw, een echtgenote, een moeder en een vriend. Ik heb een eigen online ondersteuningsgroep opgericht voor mensen met een chronische ziekte. Ik blijf mijn schrijf- en onderzoeksvaardigheden elke dag gebruiken en onderzoek medische en persoonlijke kwesties voor de 800 leden van Living for a Cure. Ik werk langzamer en word vaak onderbroken door de eisen van MS, maar ik draag nog steeds bij aan een betere wereld, en dat is wat mij typeert!
J's verhaal, ik leef al 19 jaar met MS. Ik werd gediagnosticeerd toen ik 18 was.Ik heb MS nooit de controle over mijn leven gegeven! Een positieve outlok en een "ik zal NIET opgeven!" houding is noodzakelijk. Te veel mensen beschouwen dit als een doodvonnis terwijl ik mijn MS heb afgenomen en het mij heeft laten groeien als persoon. Ik neem de dingen dag voor dag aan en neem niets of iemand als vanzelfsprekend aan. MS definieert niet wie ik ben ... dat doe ik! MS definieert mij niet!
Lea's verhaal, zoals je misschien op de foto kunt zien - ik heb de overblijfselen van 2 zwarte ogen van mijn laatste herfst vanwege MS - maar ik sta nog steeds op en ga nog wat meer! Mijn leven is van mij! Ik geniet er hoe dan ook van! Ik heb het altijd gedaan, ik zal het altijd doen, ongeacht welke monsters er in mijn leven zijn!
S 'verhaal, ik heb MS, maar het opvoeden en thuisonderwijs geven van mijn kinderen met speciale behoeften en het zien van mijn oudste kind slagen op de universiteit, houdt me sterk. Ze hebben me nodig. Ik heb ze nodig. SAMEN kunnen we ALLES overwinnen! We hebben samen vele stormen meegemaakt en zijn er altijd sterker uit gekomen.
Kathy's verhaal, MS maakt deel uit van hoe ik moet leven, maar het is niet wie ik wil zijn. Weten wat de oorzaak is van mijn handicaps is zoveel beter dan leven zonder die kennis - ik ben een sterker, beter, gelukkiger persoon omdat ik weet wat mij te wachten staat. Zonder dit zou ik misschien nooit klaar zijn met het afvallen van 100 pond en uitvinden in welke andere dingen ik redelijk goed ben.
Het verhaal van Ella Forbes, ik werd in november 2010 gediagnosticeerd met RRMS ,, Mijn leven veranderde, alles om me heen veranderde, niets bleef hetzelfde. De constanten waren mijn familie en mijn geweldige nieuwe online vrienden die me hielpen te beseffen dat ik nog steeds IK was !!. Ik ben constant aan het leren en pas me aan aan mijn steeds veranderende nieuwe wereld, ik kijk niet achterom .. Ik ga vooruit met MIJN ms.
Het verhaal van Nicole Price, ik heb nu 13 jaar MS, en ik kan het NIET mijn leven laten beheersen. Ik heb twee jongens; 21 en 15 jaar oud, en ik moet voor hen blijven vechten. Ze zijn mijn leven en ik moet ervoor zorgen dat ze een mooie toekomst hebben. Met mijn 21-jarige in zijn 3e jaar aan CWU die gezondheids- en veiligheidsmanagement studeert, en mijn 15-jarige bloeit in zijn eerste jaar van de middelbare school en in het voetbal, ik heb geen tijd voor MS om mij onder controle te houden. Positief blijven en voor mijn jongens leven, houdt me elke dag op de been.
Tonia's verhaal, ik werd 10 jaar geleden gediagnosticeerd op 33-jarige leeftijd. De symptomen waren in het begin wat moeilijk om aan te wennen, maar ik leerde geleidelijk ermee om te gaan. Mijn familie ondersteunt me enorm en dat betekent veel voor mij. Ik weiger MS te laten dicteren waar ik heen kan en wat ik kan doen. Ik zal zeker slagen !!!
Christie's verhaal, ik ben een doorsnee fotograaf die dol is op fietsen, heel erg snel. Ja, ik leef met MS en ik heb goede dagen en slechte dagen. Ik probeer die goede dagen te vullen met activiteiten waar ik van hou: lachen met vrienden en familie, foto's maken, fietsen, tuinieren, lekker eten in het zonnige San Diego, schrijven, tekenen, lezen, de wereld rondreizen. Je snapt het wel. MS zal de dingen die ik leuk vind niet in de weg staan. Periode.
Het verhaal van Ryan Proce, ik heb veel te veel dingen te doen. Alsof je een vader en een echtgenoot bent. Ik heb geen tijd om het leven op te geven !!! Ik werk als kok, buscoördinator voor een kamp en worstelscheidsrechter. Ik neem mijn medicijnen en houd mijn gezondheid in de gaten, en ik zal niet toegeven aan deze ziekte.
Ann Pietrangelo's verhaal, Mijn naam is Ann Pietrangelo en ik schreef het boek, "No More Secs! Leven, lachen en liefhebben ondanks multiple sclerose ”, want dat is wat ik elke dag doe. Ik ben ook een drievoudig-negatieve overlevende van borstkanker, dus ik begrijp de noodzaak om door te gaan ondanks obstakels. Waar de weg naartoe leidt, is een mysterie. Ik ben gewoon dankbaar dat ik onderweg ben.
Jennifer Duncan's verhaal, ik heb misschien MS, maar het heeft mij niet en zal dat ook nooit doen. Ik heb een geweldige familie die helpt met mijn MS. Mijn man en kinderen zijn geweldig en mijn moeder ook. Ik heb anderhalf jaar MS en het gaat tot nu toe geweldig mee.
Het verhaal van Barbara Nuss: Sommige mensen denken misschien dat dit onmogelijk is, maar ik beschouw mijn MS als een vermomde zegen. MS heeft me kracht en moed getoond die ik nooit eerder kende. Het heeft me laten zien hoe kostbaar het leven is en dat ik me niet druk moet maken over de kleine dingen. Ik ben misschien niet in staat om de dingen te doen die ik vroeger deed, het leven te leiden dat ik vroeger deed, het geld te verdienen dat ik vroeger deed. Maar ik heb een liefhebbend gezin en een geweldig ondersteuningssysteem. Ik heb het leven leren waarderen en alle problemen die ik momenteel doormaak, zijn niet zo erg als ze zouden kunnen zijn. Ik heb het leven niet eerder op deze manier gezien, en ik waardeer mijn MS voor het laten zien van mij.
Debbie Phillips 'verhaal, ik ben 49, een vrouw, moeder, grootmoeder en ik ben nog steeds mezelf. Mijn man is een 30-jarige veteraan in het leger met terminale COPD. Hij kreeg de diagnose 2 jaar voordat ik de diagnose RRMS kreeg, we zorgen voor elkaar. Ik zal NIET opgeven, maar ik zal zoveel mogelijk mensen informeren over MS totdat we een remedie hebben gevonden!
Jill Gebhard's verhaal, MS heeft misschien mijn leven veranderd, maar het weerhoudt me er niet van om te doen waar ik van hou. Ik ben misschien langzamer dan alle anderen, maar ik ben vastbesloten mijn leven ten volle te leven! MS heeft mijn jeugd weggenomen en ik neem elke dag een klein beetje terug. En weet je wat? Jij kan ook!
Nicole's verhaal, ik werd bijna 4 jaar geleden gediagnosticeerd toen ik 29 jaar oud was. Ik zal niet liegen, het was verschrikkelijk, het was angstaanjagend en tot op de dag van vandaag is het dat nog steeds. Het enige verschil is dat ik vandaag wordt gesteund door familie en enkele goede vrienden. Ik weet dat het enige waar ik de controle over heb, is hoe ik reageer op wat ik onder ogen moet zien. Geef jezelf of je doelen nooit op. Je bent misschien niet exact dezelfde fysieke persoon die je ooit was, maar je bent nog steeds exact dezelfde ziel die God heeft geschapen om het leven te leiden dat we hebben gekregen.
Michelle Loza's verhaal, ik kreeg de diagnose november 2009 Mijn dochters waren pas 7 en 9 jaar oud. Ik ging van een vaste, getrouwde werkende moeder naar nu een alleenstaande thuisblijvende moeder. MS zal me er niet van weerhouden dingen te doen, maar in plaats daarvan grijp ik elke gelegenheid aan om dingen te doen. Mijn motto is: maak elke kans die we krijgen herinneringen.
Bonny Hanan's verhaal, MS is een deel van mijn leven, niet mijn hele leven. Ik werd gediagnosticeerd in maart 2012 na 2 jaar misschien een baby te zijn geweest. Sindsdien volg ik mijn favoriete band in het zuiden van de Verenigde Staten. Maakte een aantal nieuwe vrienden en leerde voor mezelf te pleiten. Het belangrijkste is dat ik veel meer quality time met mijn gezin heb doorgebracht en een nog sterkere band met hen heb opgebouwd. Vooral mijn 13-jarige dochter die me ondanks deze ziekte de hele tijd vertelt dat ik de beste moeder ooit ben!
Het verhaal van Dan en Jen, MS definieert ons niet, maar het is een groot personage in ons verhaal. Ons verhaal is absoluut een liefdesverhaal, waarbij MS de rol speelt van een matchmaker. Zonder de ziekte te hebben, hebben we elkaar 11 jaar geleden misschien nog nooit ontmoet bij een MS-programma. Het is meestal de slechterik in ons verhaal. Maar wij zijn de superhelden die deze ziekte overwinnen. Het definieert ons niet. Leven met multiple sclerose maakt ons verhaal interessanter.
Cheri Cover, ik ben niet alleen mijn MS, want er is meer in het leven dan MS. Ik heb familie en vrienden die om mij geven en ik geef om hen. Ik kan niet achterover leunen en de hele dag stilstaan bij mijn toestand en het leven missen. Samen zullen we dit monster verslaan!
Word lid van onze Facebook-community voor MS
Word lid van een ondersteunende gemeenschap en leer meer over MS. Van de basis tot behandeling tot het beheersen van uw symptomen.
Dien een video in voor "Je hebt dit"
"You've Got This" ondersteunt de MS-gemeenschap. Bekijk video's van anderen die met MS leven en leer dat u niet de enige bent in uw strijd. Krijg aanmoediging en advies van mensen zoals jij, en voel je gesterkt om je eigen verhaal te delen.
Multiple sclerose-prognose en levensverwachting
7 MS-feiten die u moet weten
8 Veel voorkomende MS-symptomen bij vrouwen
12 manieren waarop MS het lichaam beïnvloedt
De beste bronnen voor MS van overal op internet
5 nieuwe behandelingen die MS veranderen
Vrouwen hebben een veel hoger risico om MS te ontwikkelen dan mannen, en de ziekte kan vrouwen anders treffen.
MS van boven naar beneden, bekijk met deze interactieve kaart hoe MS het hele lichaam beïnvloedt.
7 MS-feiten die u moet kennen, van symptomen tot volgende stappen, ontdek wat u moet weten.
Voorwaarden
Healthline verzamelt informatie van gebruikers via de applicatie van Facebook, uitsluitend met het doel een betere gebruikerservaring op de applicatie te creëren. Healthline verzamelt alleen de benodigde informatie die nodig is om deze applicatie te laten werken. Geen van de informatie die wordt verzameld via de Facebook-accounts van gebruikers, wordt gebruikt voor doeleinden buiten de applicatie. Healthline heeft geen rechten op deze gegevens.
Wedstrijdregels en -reglementen
Geschiktheid
Inzendingen staan open voor alle inwoners van de Verenigde Staten, met uitzondering van werknemers van Healthline Networks, haar reclame- en promotiebureaus, hun respectievelijke gelieerde ondernemingen en partners, en de directe familieleden van dergelijke werknemers. Slechts één inzending per persoon toegestaan.
Winnaar Selectie
De inzending met de meeste aandelen om 23:59 uur op 30 juni 2013 zal als winnaar worden gekozen. Bij een gelijkspel wordt de prijs verdeeld over de winnaars. De namen van de winnaars worden ook op de Healthline Multiple Sclerosis Facebook-pagina geplaatst.
De prijs
Een cadeaubon van $ 50 wordt toegekend aan de winnaar van de eerste plaats. Winnaars worden op 10 juli 2013 via het e-mailaccount of formulier op hun blog gecontacteerd. Om de prijs te claimen, moet de winnaar uiterlijk 30 juli 2013 per e-mail reageren op [email protected]. naam, e-mailadres en locatie. De prijzen worden op 31 juli 2013 uitgereikt. Als u niet reageert volgens deze bepalingen, verliest de winnaar de prijs.
Inzendingsperiode
Inzendingen beginnen op 26 april 2013. Inzendingen moeten op 30 juni 2013 om 23:59 uur PST zijn ontvangen.
Binnenkomst
Alle inzendingen moeten in het Engels worden geschreven.
Deelnemers mogen niet deelnemen met meerdere e-mailaccounts of meerdere identiteiten.
Inzendingen die in strijd zijn met of inbreuk maken op de rechten van een ander, inclusief maar niet beperkt tot auteursrechten, komen niet in aanmerking.
Licentie en vrijwaring
Door een afbeelding van een MS-plakkaat in te dienen, gaat u akkoord met het volgende: hierbij verleen ik Healthline Networks een royaltyvrije, eeuwigdurende licentie om de afbeelding die hierbij wordt ingediend (het "Werk") voor welk doel dan ook te gebruiken. Het gebruik omvat mogelijk, maar is niet beperkt tot, het promoten van Healthline Networks en hun projecten op enigerlei wijze, ook op het web, in gedrukte publicaties, zoals verspreid onder de media, en in commerciële producten. Healthline Networks behoudt zich het recht voor om Werk al dan niet te gebruiken zoals dit door Healthline Networks naar eigen goeddunken geschikt wordt geacht. Eenmaal ingeleverd werk wordt niet geretourneerd.
Ik begrijp dat bij het indienen van een afbeelding van een MS-plakkaat, ik hierbij erken dat Healthline Networks geen enkele verantwoordelijkheid draagt voor het beschermen van mijn werk tegen schending van mijn auteursrechtbelang door derden of andere intellectuele eigendomsrechten of andere rechten die ik mogelijk heb in dergelijk Werk, en in op geen enkele manier is aansprakelijk voor eventuele verliezen die ik kan lijden als gevolg van een dergelijke inbreuk; en ik verklaar en garandeer hierbij dat mijn werk geen inbreuk maakt op de rechten van een andere persoon of entiteit. In ruil voor een waardevolle tegenprestatie geef ik hierbij onvoorwaardelijk Healthline Networks, hun directeuren, functionarissen en werknemers vrij van alle claims, aansprakelijkheden en verliezen die voortvloeien uit of verband houden met mijn deelname aan de inzendingsgalerij, en stel ze onvoorwaardelijk vrij. of het gebruik van mijn werk door Healthline Network. Deze vrijgave en vrijwaring is bindend voor mij en mijn erfgenamen, executeurs, beheerders en rechtverkrijgenden.
Healthline Networks is niet aansprakelijk voor enig verlies dat voortvloeit uit of verband houdt met of voortvloeit uit een oproep tot inzendingen die wordt gepromoot door Healthline Networks.
Gesponsord door Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609
