Multiple sclerose (MS) is een onvoorspelbare ziekte met een breed scala aan symptomen die kunnen komen, gaan, blijven hangen of verergeren.
Voor velen is het begrijpen van de feiten - van diagnose en behandelingsopties tot de uitdagingen van het leven met de ziekte - de eerste stap om te leren hoe ze er met succes mee om kunnen gaan.
Gelukkig is er een ondersteunende gemeenschap die het voortouw neemt door MS te bepleiten, te informeren en echt te worden.
Deze blogs hebben dit jaar onze beste lijst gemaakt vanwege hun unieke perspectieven, passie en toewijding om mensen met MS te helpen.
MultipleSclerosis.net
Rijveiligheid, financiële stress, gewichtstoename, frustratie en angst voor de toekomst - voor velen die met MS leven, zijn dit actieve zorgen, en deze site gaat ze niet uit de weg. De openhartige en niet-gelakte toon maakt deel uit van wat de inhoud op de MultipleSclerosis.net-blog zo krachtig maakt. Jonge schrijvers en MS-voorstanders zoals Devin Garlit en Brooke Pelczynski vertellen het zoals het is. Er is ook een sectie over MS en geestelijke gezondheid, waardevol voor iedereen die vecht tegen de emotionele gevolgen van de ziekte of de depressie die gepaard kan gaan met chronische ziekten.
Een paar neemt MS aan
In de kern is dit een opmerkelijk liefdesverhaal over twee mensen met MS. Maar daar houdt het niet op. Het echtpaar Jennifer en Dan hebben allebei MS en zorg voor elkaar. Op hun blog delen ze details over hun dagelijkse worstelingen en successen, samen met doordachte bronnen om het leven met MS te vergemakkelijken. Ze houden u op de hoogte van al hun avonturen, belangenbehartiging en hoe ze hun individuele gevallen van MS behandelen en beheren.
Mijn nieuwe normalen
Mensen met MS die symptomen ervaren of het bijzonder moeilijk hebben, vinden hier nuttig advies. Nicole Lemelle is al zo lang als velen van ons zich kunnen herinneren een pleitbezorger in de MS-gemeenschap en ze heeft een goede plek gevonden tussen haar verhaal eerlijk vertellen en haar gemeenschap blijven inspireren en verheffen. Nicole's MS-reis is de afgelopen jaren een rotsachtige reis geweest, maar ze deelt haar moed op een manier die ervoor zorgt dat je haar via het computerscherm wilt omhelzen.
MS-verbinding
Mensen met MS en hun verzorgers die op zoek zijn naar inspiratie of opleiding, kunnen hier terecht. Deze blog biedt een grote verscheidenheid aan verhalen van mensen met MS in alle stadia van hun leven. MS Connection praat over alles, van relaties en lichaamsbeweging tot loopbaanadvies en alles daartussenin. Het wordt gehost door de National MS Society, dus u vindt hier ook waardevolle onderzoeksartikelen.
Meisje met MS
Mensen bij wie pas de diagnose MS is gesteld, zullen deze blog bijzonder nuttig vinden, hoewel iedereen die met MS leeft waarde kan vinden in deze artikelen. Caroline Craven heeft geweldig werk verricht door een bruikbare bron voor mensen met MS te creëren met onderwerpen als etherische oliën, aanbevelingen voor supplementen en emotioneel welzijn.
MS-gesprekken
Deze blog is nuttig voor mensen bij wie onlangs MS is vastgesteld, of voor iedereen met een specifiek MS-probleem waarover ze graag advies zouden willen krijgen. De artikelen worden georganiseerd door de Multiple Sclerosis Association of America en zijn geschreven door mensen met MS uit alle lagen van de bevolking. Dit is een prima startpunt voor mensen die op zoek zijn naar een volledig beeld van het leven met MS.
Multiple Sclerosis News Today
Als u op zoek bent naar iets dat als nieuws voor de MS-gemeenschap kan worden beschouwd, dan vindt u het hier. Dit is de enige online publicatie die MS-gerelateerd nieuws biedt dagelijks, een consistente en up-to-date bron bieden.
Multiple Sclerosis Trust
Mensen met MS die in het buitenland wonen, zullen genieten van deze verscheidenheid aan artikelen over MS-onderzoek. Er zijn ook persoonlijke verhalen van mensen met MS en een lijst met MS-gerelateerde evenementen en fondsenwervers in het Verenigd Koninkrijk.
MS Society of Canada
Deze organisatie, gevestigd in Toronto, biedt diensten aan mensen met MS en hun families, en financiert onderzoek om een remedie te vinden. Met een ledenaantal van meer dan 17.000 zetten ze zich in om zowel MS-onderzoek als -diensten te ondersteunen. Blader door onderzoekspots en financieringsnieuws en neem deel aan gratis educatieve webinars.
Door stroop struikelen
De slogan op deze hartverwarmende en openhartige blog is "struikelen door het leven met MS". Het eerlijke en krachtige perspectief van Jen resoneert door elk stukje inhoud hier - van berichten over het ouderschap van spoonie tot de realiteit van het leven met 'schuldgevoelens bij chronische ziekten' tot productrecensies. Jen werkt ook mee aan Dizzycast, een podcast met Dinosaurs, Donkeys en MS (zie hieronder).
Dinosaurussen, ezels en MS
Heather is een 27-jarige acteur, docent en MS-advocaat die in Engeland woont. Bij haar werd enkele jaren geleden de diagnose MS gesteld en kort daarna begon ze met bloggen. Naast het delen van gedachten en perspectieven over MS, post ze "foodie, ontspanningsartikelen en alle oefeningen die nuttig zijn". Heather is een groot voorstander van een gezonde levensstijl die het leven met MS helpt verbeteren en vertelt vaak wat voor haar het beste heeft gewerkt.
Yvonne deSousa
Yvonne deSousa is grappigBlader door haar biopagina en je zult zien wat we bedoelen. Ze heeft sinds haar veertigste ook last van relapsing remitting MS. Haar reactie toen ze voor het eerst werd gediagnosticeerd? “Moeilijk te geloven, maar ik begon te lachen. Toen huilde ik. Ik belde mijn zus Laurie bij wie bijna 10 jaar eerder de diagnose MS was gesteld. Ze maakte me aan het lachen. Ik realiseerde me dat lachen leuker was. Toen begon ik te schrijven. " Yvonne's vermogen om ondanks haar ontberingen humor te vinden, is opmerkelijk, maar ze is heel openhartig als het te donker of moeilijk wordt om om te lachen. "Multiple sclerose is ernstig en beangstigend", schrijft ze. “Deze geschriften van mij zijn op geen enkele manier bedoeld om deze toestand of degenen die eraan lijden, te kleineren, vooral niet degenen in vergevorderde stadia. Mijn schrijven is alleen bedoeld om een korte glimlach te bieden aan degenen die zich kunnen verhouden tot enkele van de bizarre omstandigheden die voortkomen uit MS. "
Mijn vreemde sok
Doug van My Odd Sock voelde gewoon alsof hij een lach nodig had na zijn diagnose van MS in 1996. En hij lachte ook. Met zijn blog nodigt hij ons allemaal uit om met hem te lachen. Dougs mengeling van ironische humor en ironische zelfspot, in combinatie met zijn brutale eerlijkheid over het leven met MS, zorgen ervoor dat zijn blogposts als kalm aanvoelen midden in een storm. Doug heeft zijn carrière als cabaretier en copywriter doorgebracht en kent de ins en outs van 'onderwijs'. Hij probeert zijn lezers voor te lichten over de realiteit van MS, zelfs als het gênant wordt, zoals onverwachte moeilijkheden bij het plassen of een stoelgang, of het hebben van een onbedoelde erectie terwijl hij Botox-injecties in het been krijgt bij de dokter. Hij houdt ons allemaal aan het lachen.
Struikelen in flats
Stumbling in Flats is het boek dat blog is geworden van projectmanager-geworden-professionele-schrijver-met-een-doctoraat Barbara A. Stensland. Barbara, gevestigd in Cardiff, Wales, kreeg in 2012 de diagnose MS en is niet verlegen om toe te geven dat MS vaak een struikelblok in haar leven is geweest. Ze werd losgelaten van een baan vanwege haar MS, maar dat weerhoudt haar er niet van om een MA in creatief schrijven te behalen, verschillende prijzen te winnen voor haar schrijven, als adviseur voor films voor nauwkeurige afbeeldingen van MS, die op BBC en BBC verschijnen. Wales, en het bijdragen aan websites voor zo uiteenlopende klanten als farmaceutische bedrijven en MS-verenigingen. Barbara's boodschap is dat je nog steeds alles kunt doen, zelfs met een MS-diagnose. Ze gebruikt ook haar eigen erkenning als schrijver om andere bloggers die over MS schrijven onder de aandacht te brengen.
MS-weergaven en nieuws
Laat u niet misleiden door de eenvoudige Blogspot-sjabloon. MS Views and News is rijk aan informatie over de nieuwste wetenschappelijke doorbraken en studies met betrekking tot MS, evenals baanbrekend onderzoek naar MS-behandelingen en links naar nuttige bronnen. Stuart Schlossman uit Florida werd in 1999 gediagnosticeerd met MS en richtte MS News and Views op om een groot aantal MS-gerelateerde wetenschappelijke en medische inhoud aan te bieden, allemaal ondergebracht op één plek in plaats van verspreid over het internet. Dit is echt een one-stop-shop om uw nieuwsgierigheid naar wat er gaande is met MS-onderzoek te stillen en zo dicht mogelijk bij de primaire bronnen te komen zonder duizenden bronnen op internet te doorzoeken.
Toegankelijk Rach
Rachael Tomlinson is de naamgenoot van haar website Accessible Rach (slogan: "meer dan een rolstoel"). Ze is in de eerste plaats een rugbyfan uit Yorkshire, Engeland. En sinds haar diagnose primair progressieve MS heeft ze haar leven met MS veranderd in een gelegenheid om te praten over de rolstoeltoegankelijkheid (of het gebrek daaraan) van veel rugby league-wedstrijden in het Verenigd Koninkrijk. Haar werk heeft bijgedragen aan het bewust maken van de toegankelijkheid van sportstadions. Ze is ook een vrouw uit de Renaissance. Ze beheert een populaire Instagram-pagina die schoonheids- en cosmetische tips promoot, terwijl ze helpt bij het verspreiden van MS-bewustzijn en het vernietigen van het stigma rond het gebruik van een rolstoel.
Goed en sterk met MS
Goed en sterk met MS is het werk van SocialChow-oprichter en CEO Angie Rose Randall. Angie is geboren en getogen in Chicago en werd een communicatiedeskundige voordat ze op 29-jarige leeftijd de diagnose relapsing-remitting MS kreeg. Haar missie is om haar drukke leven te laten zien om te laten zien hoeveel er nog mogelijk is, zelfs na een MS-diagnose. En met verschillende fulltime functies, waaronder het runnen van haar eigen bedrijf met spraakmakende klanten zoals Sprint en NASCAR, het opvoeden van twee jonge kinderen en een Shih Tzu, en consequent schrijven over haar ervaringen, heeft ze haar handen vol. En ze doet het er verdomd goed in.
De MS Muse
Dit is een zeer persoonlijke blog geschreven door een jonge zwarte vrouw die 4 jaar geleden de diagnose multiple sclerose kreeg. Ze is vastbesloten haar leven onbevreesd te verkennen en zich niet door MS te laten definiëren. De blog bevat haar first-person account van leven met MS. Je vindt haar "Disabled Chronicles" en "The Journal" vol eenvoudige alledaagse verhalen zonder suikerlaagje. Als je moedige en open verhalen wilt lezen over de handicap, terugval en depressie waarmee MS gepaard kan gaan, in combinatie met Ashley's felle optimisme, dan is dit de blog voor jou.
Heeft u een favoriete blog die u zou willen nomineren? E-mail ons op [email protected].
.jpg)
