Terwijl we de zomer afronden, blijft onze diabetesradar oplichten met berichten uit de Diabetes Online Community (DOC).
Hoewel velen tegenwoordig op scherp staan met de aanhoudende COVID-19-crisis en sociale onrust, hebben we ook wat rustgevende, glimlachwaardige inhoud gevonden. Hier is een verzameling berichten die ons opvielen in de maand augustus (in willekeurige volgorde):
We hebben tot nu toe veel meegemaakt in 2020, maar veel daarvan was voordat het orkaanseizoen zelfs maar begon. Aan het einde van de zomer ondervindt de Amerikaanse Golfkust ongekende schade door orkanen en stormen. Bovendien zien we bosbranden in Californië, stroomuitval en extreme temperaturen in delen van het land. Dit alles was voor de Diabetes Disaster Response Coalition (DDRC) aanleiding om volop in actie te komen en middelen aan te bieden aan mensen met diabetes (PWD's) die door deze natuurrampen worden getroffen.
Terug naar schooltijd heeft nogal wat onzekerheid en discussie met zich meegebracht, gezien de pandemie en de bezorgdheid over de volksgezondheid, van school tot jongere schoolleeftijden. Dit roept veel gesprekken en bronnen op binnen de D-gemeenschap, waaronder deze gids van de JDRF (en ons eigen overzicht van het dilemma van terug naar school gaan met diabetes type 1, vind je hier).
De Vereniging van Diabeteszorg- en Onderwijsspecialisten (ADCES) hield begin augustus haar jaarvergadering, die voor het eerst volledig virtueel was, zoals alle organisaties dat doen tijdens de pandemie. Hoogtepunten zijn te vinden door de hashtag # ADCES20 op sociale media te verkennen.
Type 2 diabetes en stigma is een groot probleem binnen onze D-gemeenschap, en we waardeerden deze recente podcast over dit onderwerp door advocaat en diabeteszorg- en onderwijsspecialist (DCES) Meg Muñoz.
De nieuwe belangenorganisatie People of Color Living with Diabetes (POCLWD) organiseerde een belangrijke virtuele top over diversiteit en inclusie. Het meerdaagse evenement belichtte verschillende ervaringen. Om erin te duiken, begin je met het bekijken van de openingssessie door co-creators Kacey Creel en Quisha Umemba op YouTube. Je kunt ook meer leren door de lopende discussie onder hashtag # POCLWD20 te volgen.
Over het omarmen van POCLWD gesproken, dit ongelooflijke Instagram-kunstwerk viel ons op met een belangrijke boodschap voor iedereen binnen de diabetesgemeenschap en daarbuiten:
Afbeelding via @poclwdiabetesInternational Dog Day werd eind augustus gevierd en viel samen met een historische mijlpaal op het gebied van insuline-ontdekking - waardoor het een perfect moment was om een foto te bekijken van insulinepionier Dr.Frederick Banting en een van de honden die deelnamen aan het vroege onderzoek in de jaren 1920. Zie deze Instagram-foto van het Banting House in Canada die een glimlach en waardering opleverde.
Wereldwijde belangenorganisatie T1International, die de # insulin4all-beweging in 2014 startte, heeft een verklaring afgelegd over respectvolle samenwerking en communicatie binnen onze D-gemeenschap, waarin ze pesten en hatelijke uitlatingen aan de kaak stelt. We stellen dat op prijs en zijn het erover eens dat er in het DOC geen plaats is voor beledigend of demoraliserend gedrag.
Over toegang tot insuline gesproken: Randall Barker, een voorstander van type 1 in Texas, schreef een post over Patients for Affordable Drugs over de persoonlijke ervaringen van zijn familie met de betaalbaarheid van insuline, getiteld A Price Tag of Tens of Thousands of Dollars. Onze gemeenschap heeft het geluk dat mensen zoals Randall hun stem laten horen om PWD's te helpen.
Nu New York zo hard is getroffen door de COVID-19-crisis, is het bijzonder om de getalenteerde type 1 Broadway-danser Kyle R. Banks zijn verhaal te zien delen. Kyle maakte deel uit van het ensemble van Broadway's productie van 'The Lion King'. Bekijk zijn stichting Kyler Cares, die T1D-kinderen financiële steun biedt om diabetesapparaten zoals insulinepompen en continue glucosemeters (CGM's) te betalen. Met dank aan onze vriend Ginger Vieira voor het schrijven van dit stuk op het Omnipod-blog.
Kyle R. Banks. Afbeelding via KylerCares.org
De Beta Cell Podcast gehost door mede-T1 Craig Stubing biedt altijd goede gesprekken over T1D en onze community. De nieuwste onderwerpen zijn onder meer het debat over sponsorgelden, plus een nieuwe aflevering waarin wordt besproken hoe Idaho-pleitbezorger Sierra Sandison haar banden met diabetesorganisaties opnieuw heeft beoordeeld op die financieringsproblemen.
Ah, die diabetesregels ... altijd irritant, niet? We waren LOL bij deze post bij Misfit Parenting with Cupcakes waarin een D-Mom een post schrijft met de titel waarin ik alle diabetesregels breek en ik vind het leuk. Vast en zeker!
We zijn verheugd om alle #WeAreNotWaiting-energie te zien die levens blijft verbeteren, en deze nieuwe post van Renza bij Diabetogenic raakt de kern. Ze illustreert hoeveel doe-het-zelf-diabetestechnologie een verschil heeft gemaakt.
Hoe vier je je diaversary? Op de Lazy Pancreas-blog deelt blogger Cria met de diagnose voor volwassenen hoe ze haar eigen 14e diaversary markeerde en die dag elk jaar markeert (hint: er is Pepsi bij betrokken!).
Laat ons zoals altijd weten wat u van deze berichten vindt. En deel alsjeblieft je favorieten voor opname in onze volgende verzameling via e-mail of Facebook, Instagram of Twitter.