Beschrijving
De Mutaciones Genéticas Estan Relaciones with Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (también llamado no microcítico or CPNM). Tener una de estas mutaciones podría de tipo de tratamiento que recomienda tu médico.
Los genes zoon las instrucciones que hacen que nuestro cuerpo funcione. Bekijk de decirle en de nieuwe células qué proteínas producir. De controle over de rapidez met de células crecen, se dividen y sobreviven.
Af en toe, los genen cambiaans. Dit is een opvolger van een persoon die een persoon is of een persoon achter de rug van een persoon. Estos cambios se denominan mutaciones. De cambios van Estos zijn verbonden met de funciones en de nuestro cuerpo.
De mutaciones genéticas pueden evitar que el ADN se repare and mismo. También pueden allowir que las células crezcan de manera oncontrolable of vivan demasiado tiempo. Eventualmente, esas células adicionales pueden formar tumores, que es comienza el cancer.
Línea germinal vs. mutaciones somáticas
De genetica van de genetica en de pulmonaire oorsprong van de verschillende vormen.
Las mutaciones somáticas zoon mutaciones adquiridas. Son la causa heeft ook een común de cáncer.
Bekijk de huidige informatie over de gezondheid van de huid, de tabak, de ultraviolette straling, het virus en de bescherming tegen de achtergrond van de huid.
Las mutaciones de la línea germinal son mutaciones hereditarias. Pasan van een dag of een padre en een reis van een óvulo of esperma. Cerca del 5 of ciento al 10 por ciento de todos los cánceres son hereditarios.
De genetica van mutaciones en de pulmón
Andere kenmerken van het genetisch materiaal en de verantwoordelijken voor het afwikkelen van de pulmón de células no pequeñas (CPNM) en het propageren van crezcan. Estas zoon algunas de las mutaciones genéticas en comunes:
TP53
De TP53 is verantwoordelijk voor de productie van de proteïne tumor p53. Het is een bewakingsmonitor in de buurt van het ADN en de activiteit van de tumoren. Een andere betekenis heeft de betekenis van het woord dat niet kan worden gecontroleerd en niet kan worden beheerst.
Las mutaciones de TP53 son communes en los verschillende soorten cancer en se encuentran en aproximadamente el 50 por ciento de todos los CPNM. Por lo general, se adquieren y ocurren tanto en fumadores como and personas que nunca han fumado.
Onderzoeken die de TP53-mutaties combineren met mutaties in genen EGFR, ALK of ROS1 zijn verbonden met een supervisie en een cortex.
Bestaat een debat over een bepaalde persoon met een bepaalde naam of een andere detective van de TP53-detectives of de TP53-bestanden bestaan niet uit een bepaalde reeks van mutaties.
Actualmente se desarrollan researchaciones soobre terapias dirigidas con TP53.
KRAS
De mutatie van de KRAS-groep is een van de 30 punten van de CPNM. Er is meer común en personas que fuman. Het voornaamwoord voor een personage met de naam van de cambio-genetica is geen enkele van de andere talen dan voor de quienes geen tienen.
EGFR
De receptor van de crecimiento epidérmico (EGFR, Engels) en een proteïne en een superficie van de células in de vorm van een crecer en divirse. CPNM-CPNM-CPNM heeft veel proteïnen, maar ook een crèmekleurig en normaal ras.
Het is 23 van de CPNM-cellen die de mutación EGFR. Het is een andere zoon en heeft meerdere comunes in de vorm van personele groepen, met inbegrip van mujeres en geen fumadores.
ALK
De Cerca van 5 van de Ciento van de tumoren van CPNM tienen van de Mutación van de Generatie van de Linfomaans Anaplásico (ALK). Este cambio is común en personas jóvenes y no fumadoras. Permite el crecimiento y propagación de las células cancerosas.
MET en METex14
El gen MET cambia heeft een 5-tal panden van CPNM. Los de pulmón MET positivos tienden en ser más agresivos que aquellos sin esta mutación.
De omtrek van de 14 (METex14) en een type van de MET-mutatie met een relaxtoestel van 3 tot 4 punten van CPNM.
BRAF
Cerca del 3 por ciento of 4 por ciento de los CPNM en positivo and mutaciones BRAF. De burgemeester van de persoon en het is een van de grootste mutaciones zoon fumadores of exfumadores. Een andere persoon heeft zijn zoon meer comunes in de wacht gesleept.
ROS1
Het is een mutación binnen 1 por ciento en 2 por ciento de los tumores van CPNM. Bekijk de gratis en persoonlijke gegevens die u kunt zien zonder fumado.
Los de kan ROS1 positieve punten zijn beschikbaar en zijn beschikbaar in een gebied van cerebro en losse kleuren.
De algemene menos comunes relacionadas con el CPNM omvat:
- NRAS
- PIK3CA
- RET
- NTRK
- HER2
Pruebas de mutaciones genéticas
De diagnose CPNM voor de eerste keer, de medische hulp van een arts voor de detectie van de genetisch gemodificeerde mutaciones.
Estas pruebas se denominan análisis moleculaire, biomarcadores of pruebas genómicas. Le dan al medisch en een genoom van de tumor.
Saber is een eenmalige mutaciones ayuda a tu médico en bepalende qué tratamiento podría funcionar mejor para ti. Los tratamientos dirigidos funcionan and cánceres with EGFR, KRAS, ALK en otras mutaciones genéticas.
De genetica van de geneeskunde gebruikt een tumor van de tumor en een medische extra durante een biopsie. De informatie van de tejido is een een laboratorium voor een análisis. Een ana- lisis de sangre también puede detectar the mutación del gen EGFR.
Podría tomar de 1 a 2 semanas obtener los resultados.
Tratamientos para mutaciones específicas
De tratamiento que tu médico recomiende se basa en los resultados the tus pruebas genéticas, así como en tu tipo y etapa de cáncer.
Algunos medicamentos dirigidos de mutaciones del gen CPNM. Podrías recibirlos como único tratamiento. Combinaties met quimioterapia, andere terapia dirigida en otros tratamientos para el cáncer de pulmón.
De EGFR-remmers zijn gebaseerd op de proteïnen van EGFR, de huidige en de traditionele manier om de verandering teweeg te brengen. Este grupo de medicamentos omvat:
- afatinib (Gilotrif)
- dacomitinib (Vizimpro)
- erlotinib (Tarceva)
- gefitinib (Iressa)
- necitumumab (Portrazza)
- osimertinib (Tagrisso)
Los medicamentos que se se dirigen a las mutaciones del gen ALK omvat:
- alectinib (Alecensa)
- brigatinib (Alunbrig)
- ceritinib (Zykadia)
- crizotinib (Xalkori)
- lorlatinib (Lorbrena)
Las terapias dirigidas voor losse pulmón ROS-1 positieven inclusief:
- ceritinib (Zykadia)
- crizotinib (Xalkori)
- entrectinib (Rozlytrek)
- lorlatinib (Lorbrena)
Los medicamentos que se dirigen a las mutaciones de BRAF omvat:
- dabrafenib (Tafinlar)
- trametinib (Mekinist)
De medicamento capmatinib (Tabrecta) trata los van de pulmón met de mutación METex14.
Als u niet hooi op de hoogte is van de beschikbare medicatie voor een andere specifieke, persoonlijke kalender voor een psychiatrische kliniek. Estos estudios prueban nuevas terapias dirigidas.
Deelnemen en een ensayo podría darte toegang tot een nieuw medicamento voor tipo de CPNM antes de que esté beschikbaar beschikbaar voor todos los demás.
Gevolgtrekking
Het apparaat van de CPNM alleen in uniform. Todos recibían el mismo régimen, que and menudo incluía quimioterapia.
Hoy en día, varios tratamientos se dirigen and mutaciones genéticas específicas. Het medisch onderzoek naar de tumor is gericht op de diagnostiek en het sabeltype is een nieuwe kandidaat voor een dirigidae.
Een kalibratie voor een klinische kliniek en actualisering van het geneesmiddel dat beschikbaar is voor mutación.
Leer alles wat je nodig hebt.
-and-cervical-cancer.jpg)
