Hoewel mijn oma psoriasis had, groeide ik op met een zeer beperkt begrip van wat het eigenlijk was. Ik kan me niet herinneren dat ze een uitbarsting had toen ik een kind was. Ze zei zelfs ooit dat haar psoriasis na een reis naar Alaska in de vijftig nooit meer oplaaide.
Wetende wat ik nu weet over psoriasis, is een ongelooflijk mysterie. En op een dag hoop ik Alaska te bezoeken om het zelf te ontdekken!
Mijn eigen diagnose kwam in het voorjaar van 1998 toen ik nog maar vijftien jaar oud was. Destijds betekende internet inbellen naar AOL en instant messaging met mijn vrienden als "JBuBBLeS13." Het was nog geen plek om andere mensen te ontmoeten die met psoriasis leven. En ik mocht absoluut geen vreemden op internet ontmoeten.
Ik gebruikte het internet ook niet om onafhankelijk onderzoek te doen en meer te weten te komen over mijn toestand. Mijn informatie over psoriasis bleef beperkt tot korte doktersbezoeken en pamfletten in de wachtkamers. Door mijn gebrek aan kennis kreeg ik een aantal interessante ideeën over psoriasis en 'hoe het werkte'.
Ik dacht dat het gewoon een huidding was
In eerste instantie dacht ik niet aan psoriasis als iets anders dan een rode, jeukende huid die me overal vlekken op mijn lichaam gaf. De medicatie-opties die mij werden aangeboden, behandelden alleen het uiterlijk, dus het duurde een paar jaar voordat ik zelfs de term "auto-immuunziekte" hoorde in verband met psoriasis.
Begrijpen dat psoriasis van binnenuit begon, veranderde de manier waarop ik mijn behandeling benaderde en aan de ziekte dacht.
Nu ben ik gepassioneerd door het behandelen van psoriasis door middel van een holistische benadering die de aandoening vanuit alle hoeken aanvalt: van binnenuit en van buitenaf, en met het extra voordeel van emotionele ondersteuning. Het is niet alleen een cosmetisch iets. Er gebeurt iets in uw lichaam en de rode vlekken zijn slechts een van de symptomen van psoriasis.
Ik dacht dat het weg zou gaan
Waarschijnlijk vanwege het uiterlijk, dacht ik dat psoriasis op waterpokken leek. Ik zou me een paar weken ongemakkelijk voelen, een broek en lange mouwen dragen, en dan zou de medicatie beginnen en was ik klaar. Voor altijd.
De term fakkel betekende nog niets, dus het duurde even voordat ik accepteerde dat een psoriasisuitbraak lange tijd kon blijven bestaan en dat het jarenlang zou blijven gebeuren.
Ook al houd ik mijn flare-triggers bij en probeer ik ze te vermijden, en ik doe ook mijn best om stress te vermijden, soms gebeuren flares nog steeds. Een uitbarsting kan worden veroorzaakt door dingen waar ik geen controle over heb, zoals het veranderen van mijn hormonen na de geboorte van mijn dochters. Ik kan ook een uitbarsting krijgen als ik griep heb.
Ik dacht dat er maar één soort psoriasis was
Het heeft een flink aantal jaren geduurd voordat ik erachter kwam dat er meer dan één type psoriasis was.
Ik kwam erachter toen ik een evenement van de National Psoriasis Foundation bijwoonde en iemand vroeg me welk type ik had. In het begin was ik raar dat een vreemde naar mijn bloedgroep vroeg. Mijn eerste reactie moet op mijn gezicht te zien zijn geweest, want ze legde heel lief uit dat er vijf verschillende soorten psoriasis zijn en dat het niet voor iedereen hetzelfde is. Het blijkt dat ik tandplak en guttata heb.
Ik dacht dat er voor iedereen één recept was
Vóór mijn diagnose was ik gewend aan vrij basale medicatieopties - meestal te vinden in de vorm van een vloeistof of een pil. Het lijkt misschien naïef, maar tot dat moment was ik behoorlijk gezond geweest. In die tijd waren mijn typische uitstapjes naar de dokter beperkt tot jaarlijkse controles en alledaagse kinderkwalen. Schoten krijgen was gereserveerd voor immunisaties.
Sinds mijn diagnose heb ik mijn psoriasis behandeld met crèmes, gels, schuimen, lotions, sprays, UV-licht en biologische shots. Dat zijn slechts de soorten, maar ik heb ook binnen elke soort meerdere merken geprobeerd. Ik heb geleerd dat niet alles voor iedereen werkt en dat deze ziekte voor ieder van ons anders is. Het kan maanden en zelfs jaren duren om een behandelplan te vinden dat bij u past. Zelfs als het voor u werkt, werkt het misschien maar een tijdje en dan moet u een alternatieve behandeling vinden.
De afhaalmaaltijd
De tijd nemen om de aandoening te onderzoeken en de feiten over psoriasis te achterhalen, heeft voor mij een groot verschil gemaakt. Het heeft mijn vroege aannames opgehelderd en me geholpen te begrijpen wat er in mijn lichaam gebeurt. Hoewel ik al meer dan 20 jaar met psoriasis leef, is het ongelooflijk hoeveel ik heb geleerd en leer ik nog steeds over deze ziekte.
Joni Kazantzis is de bedenker en blogger van justagirlwithspots.com, een bekroonde psoriasisblog gewijd aan het creëren van bewustzijn, voorlichting over de ziekte en het delen van persoonlijke verhalen over haar 19+ jaar durende reis met psoriasis. Haar missie is om een gemeenschapsgevoel te creëren en informatie te delen die haar lezers kan helpen het hoofd te bieden aan de dagelijkse uitdagingen van het leven met psoriasis. Ze is van mening dat met zoveel mogelijk informatie mensen met psoriasis in staat kunnen worden gesteld om hun beste leven te leiden en de juiste behandelingskeuzes voor hun leven te maken.
