Ik zou graag willen denken dat de meeste mensen goede bedoelingen hebben als ze ongewenst (en meestal onnodig) advies geven. Of het nu gaat om genezing van slangenolie of stoppen met school of hoeveel kinderen ik zou moeten krijgen, het wordt snel oud.
Het komt erop neer dat ik misschien een onvoorspelbaar lichaam heb, maar ik ken mijn lichaam - en mijn leven - het beste.
Van mijn reumatoloog: "Stop met school."
Toen ik voor het eerst werd gediagnosticeerd met reumatoïde artritis, was mijn reumatoloog onvermurwbaar dat ik stopte met de graduate school en naar huis verhuisde om bij mijn ouders te gaan wonen. "Je kunt op geen enkele manier succesvol zijn in je programma terwijl je meerdere chronische ziekten beheert", zei hij.
Ik luisterde niet, en uiteindelijk heb ik mijn programma afgemaakt. Hij en ik kwamen tot het inzicht dat mijn leven zonder school niet meer aanvoelde als mijn leven. Inpakken en vertrekken zou mijn lot meer bezegelen dan proberen er doorheen te komen.
Van mijn professor: "Je zult erdoor beter worden."
Omdat ik worstelde om een PhD-programma te blijven volgen terwijl ik met meerdere chronische ziekten leefde, dachten sommige mensen dat ziek zijn een positieve invloed zou hebben op mijn carrière. Een professor vertelde me: "Je wordt een betere socioloog omdat je ziek bent." Ik stond versteld.
Hoewel dit het tegenovergestelde was van mijn reumatoloog die me zei in te pakken en verder te gaan, was het niet minder kwetsend of schokkend. Niemand anders kan aannemen hoe mijn leven zal worden beïnvloed door uitdagingen die ze niet volledig begrijpen.
Van mijn collega: "Je kunt niet maar één kind hebben."
Iemand met wie ik werk, schrok toen ik zei dat mijn man en ik één kind willen hebben en kijken hoe dat gaat. Het antwoord was: “Hoe kun je dat je kind aandoen? Waarom zou je willen dat ze alleen opgroeien? "
Mijn antwoord? "Ik voer dit gesprek niet." Waarom? Omdat het pijn doet. Omdat het pijnlijk is. En omdat het echt niemand anders is, wat de samenstelling van mijn gezin is, of waarom het zo is.
Vanwege mijn chronische ziekten weten we niet hoe mijn lichaam zal reageren op zwangerschap. Mijn ziekten kunnen beter worden, maar ze kunnen ook erger worden. Het is dus gewoon geen goed idee om mijn hoop te vestigen en de verwachting te hebben dat er meerdere kinderen in onze toekomst zijn.
Waarom ongevraagd advies ongewenst advies is
Het lijkt erop dat het moment dat ik chronisch ziek werd, hetzelfde moment was waarop mensen dachten dat het oké was om mij ongevraagd advies te geven. Of het nu van doktoren, onderwijzers, collega's, vrienden of familie komt, ongewenst advies is in het beste geval vervelend en in het slechtste geval kwetsend.
Dit plaatst degenen onder ons met chronische ziekten in een moeilijke positie. Glimlachen en knikken we gewoon, wetende dat we niet van plan zijn te luisteren naar het advies dat wordt gegeven? Of klappen we terug en zeggen we tegen de adviesgevers dat ze zich met hun eigen zaken moeten bemoeien?
Hoe graag ik ook lach en knik, wat me frustreert, is dat mensen niet beseffen dat hun oordeel pijnlijk kan zijn. Zonder mijn situatie te kennen, vertelde mijn collega me bijvoorbeeld in feite dat ik een slecht persoon ben omdat ik van mijn toekomstige kind mogelijk enig kind zou maken.
Maar mijn collega weet niet alles wat er bij het nemen van die beslissing is gekomen en waarom. Ze hebben geen deel uitgemaakt van de gesprekken met mijn man over de vraag of we koste wat het kost een baby zouden willen krijgen, zelfs als dat betekende dat ik me zou verliezen.
Het is heel gemakkelijk om een oordeel te vellen als u niet over de kennis beschikt die nodig is om de beslissing te nemen. En zelfs als je dat deed, zou je het nog steeds niet helemaal begrijpen.
De afhaalmaaltijd
Mensen zijn het misschien niet eens met de keuzes die ik maak, maar ze leven niet in mijn lichaam. Ze hoeven niet dagelijks met chronische ziekten om te gaan, en ze hoeven niet het hoofd te bieden aan de emotionele tol van te horen krijgen dat je iets niet kunt of kunt doen. Het is belangrijk voor degenen onder ons die met RA leven om zich gemachtigd te voelen om onze eigen beslissingen te nemen en te pleiten voor onze eigen keuzes.
Leslie Rott Welsbacher werd in 2008 op 22-jarige leeftijd gediagnosticeerd met lupus en reumatoïde artritis, tijdens haar eerste jaar van de graduate school. Nadat de diagnose was gesteld, behaalde Leslie een doctoraat in de sociologie aan de Universiteit van Michigan en een masterdiploma in gezondheidsbevordering aan het Sarah Lawrence College. Ze schrijft de blog Getting Closer to Myself, waar ze openhartig en met humor haar ervaringen deelt met het omgaan met en leven met meerdere chronische ziekten. Ze is een professionele pleitbezorger van patiënten die in Michigan woont.
.jpg)
.jpg)
