Geïnformeerde toestemming is een proces dat vereist is voor de meeste medische procedures. Er is echter vaak verwarring over wat geïnformeerde toestemming is, wat het betekent en wanneer het nodig is.
In een zorgomgeving kunt u met geïnformeerde toestemming deelnemen aan uw eigen medische zorg. Het stelt u in staat te beslissen welke behandelingen u wel of niet wilt ondergaan.
Met geïnformeerde toestemming kunt u ook beslissingen nemen met uw zorgverlener. Dit gezamenlijke besluitvormingsproces is een ethische en wettelijke verplichting van zorgaanbieders.
In dit artikel leggen we uit wat geïnformeerde toestemming is, wanneer deze nodig is, wat deze moet bevatten en waarom deze belangrijk is.
Wat is geïnformeerde toestemming?
Geïnformeerde toestemming is wanneer een zorgverlener - zoals een arts, verpleegkundige of andere zorgverlener - een medische behandeling aan een patiënt uitlegt voordat de patiënt ermee instemt. Met dit soort communicatie kan de patiënt vragen stellen en de behandeling accepteren of weigeren.
In een zorgomgeving omvat het proces van geïnformeerde toestemming:
- uw vermogen om een beslissing te nemen
- uitleg van de informatie die nodig is om de beslissing te nemen
- uw begrip van de medische informatie
- uw vrijwillige beslissing om u te laten behandelen
Deze componenten zijn essentiële elementen van het gedeelde besluitvormingsproces tussen u en uw zorgverlener. Het belangrijkste is dat het u in staat stelt om weloverwogen en geïnformeerde beslissingen te nemen over uw gezondheid en medische zorg.
Voor welke soorten procedures is geïnformeerde toestemming nodig?
De volgende scenario's vereisen geïnformeerde toestemming:
- de meeste operaties
- bloedtransfusies
- anesthesie
- straling
- chemotherapie
- enkele geavanceerde medische tests, zoals een biopsie
- de meeste vaccinaties
- sommige bloedonderzoeken, zoals HIV-testen
Wat moet het bevatten?
Een geïnformeerde toestemmingsovereenkomst moet de volgende informatie bevatten:
- diagnose van uw aandoening
- naam en doel van de behandeling
- voordelen, risico's en alternatieve procedures
- voordelen en risico's van elk alternatief
Met deze informatie kunt u een weloverwogen keuze maken over de procedures die u ontvangt.
Waarom moet u een toestemmingsformulier ondertekenen?
Als uw zorgverlener specifieke medische zorg aanbeveelt, kunt u ermee akkoord gaan, of slechts een deel ervan.
Voordat u met de procedure begint, moet u een toestemmingsformulier invullen en ondertekenen. Dit formulier is een juridisch document waaruit uw deelname aan de beslissing en uw instemming met de procedure blijkt.
Wanneer u het formulier ondertekent, betekent dit:
- Alle relevante informatie over uw procedure heeft u van uw zorgverlener gekregen.
- U begrijpt deze informatie.
- U hebt deze informatie gebruikt om te bepalen of u de procedure wel of niet wilt.
- U gaat ermee akkoord, of stemt ermee in, om enkele of alle behandelingsopties te krijgen.
Nadat u het formulier heeft ondertekend, kan uw zorgverlener verder gaan met de procedure.
Indien u geen ingreep of behandeling wenst, kunt u ervoor kiezen om het formulier niet te ondertekenen. Uw zorgverlener kan geen specifieke soorten behandeling bieden als u er niet mee akkoord gaat.
Kunnen anderen namens u een toestemmingsformulier ondertekenen?
In sommige gevallen kan een andere persoon een toestemmingsformulier voor u ondertekenen. Dit is geschikt in de volgende scenario's:
- Je hebt niet de wettelijke leeftijd. Als u jonger bent dan 18 jaar, moet in de meeste staten een ouder of voogd namens u toestemming geven. Maar sommige staten staan toe dat tieners die geëmancipeerd zijn, getrouwd zijn, ouders zijn of in het leger zitten, hun eigen toestemming geven.
- U wilt dat iemand anders de beslissingen neemt. Als u een andere persoon uw toekomstige medische beslissingen wilt laten nemen, kunt u een formulier invullen dat een wilsverklaring wordt genoemd. Hierdoor kan iemand anders namens u toestemming geven als u dit niet kunt.
- U kunt geen toestemming geven. Een andere persoon kan uw medische beslissingen nemen als u geen toestemming kunt geven. Dit kan gebeuren als u in coma bent of een aandoening heeft zoals de ziekte van Alzheimer in een gevorderd stadium.
Hoe verschilt geïnformeerde toestemming van geïmpliceerde toestemming?
Impliciete toestemming is een soort geïnformeerde toestemming. Deze toestemming wordt gesuggereerd of geïmpliceerd door de acties van de patiënt. Het wordt niet expliciet vermeld of opgeschreven.
Als u bijvoorbeeld koorts heeft en naar een zorgverlener gaat, betekent uw bezoek dat u behandeld wilt worden. Een ander voorbeeld is als u een enkel breekt en voor krukken naar een zorgverlener gaat.
In vergelijking met geïnformeerde toestemming is impliciete toestemming minder formeel. Het hoeft niet legaal te worden vastgelegd.
Op welke andere manieren wordt geïnformeerde toestemming gebruikt?
Geïnformeerde toestemming voor onderzoek of klinische proeven is ook vereist. Het informeert de deelnemers over het onderzoek en laat hen weloverwogen beslissingen nemen over deelname aan het onderzoek.
Het proces is vergelijkbaar met geïnformeerde toestemming in de gezondheidszorg. In een onderzoeksomgeving gaat het om het bespreken van het volgende:
- doel en procedure van de studie
- relevante informatie over het onderzoek, inclusief risico's en voordelen
- uw vermogen om deze informatie te begrijpen
- uw vrijwillige beslissing om deel te nemen
De geïnformeerde toestemming gaat door totdat het onderzoek is voltooid.
Wanneer is geïnformeerde toestemming niet vereist?
In noodgevallen is niet altijd geïnformeerde toestemming vereist.
In geval van nood kan uw zorgverlener toestemming vragen voor uw naaste bloedverwanten. Maar als uw familieleden niet beschikbaar zijn, of als u zich in een levensbedreigende situatie bevindt, kan een zorgverlener de noodzakelijke levensreddende procedures uitvoeren zonder toestemming.
het komt neer op
Als een zorgaanbieder een bepaalde procedure aanbeveelt, heeft u het recht om deze te accepteren of te weigeren. Als u besluit om verder te gaan, moet u eerst geïnformeerde toestemming geven.
Geïnformeerde toestemming betekent dat u een vrijwillige en weloverwogen beslissing hebt genomen. Het betekent ook dat uw zorgverlener de medische procedure volledig heeft uitgelegd, inclusief de risico's en voordelen.
Praat met uw zorgverlener als u vragen of opmerkingen heeft over dit proces. Als patiënt heeft u het recht om geïnformeerde keuzes te maken over uw medische zorg en wat voor u het beste werkt.
