Eltrombopag, orale tablet

Hoogtepunten voor eltrombopag

1. Eltrombopag orale tablet is verkrijgbaar als merkgeneesmiddel. Het is niet beschikbaar als generiek medicijn. Merknaam: Promacta.
2. Eltrombopag is er in twee vormen: orale tablet en orale suspensie.
3. Eltrombopag orale tablet wordt gebruikt voor de behandeling van lage bloedplaatjesgehaltes als gevolg van chronische immuuntrombocytopenie (ITP) of chronische hepatitis C-virusinfectie. Het wordt ook gebruikt om ernstige aplastische anemie te behandelen.

Wat is eltrombopag?

Eltrombopag is een voorgeschreven medicijn. Het wordt geleverd als een orale tablet en een orale suspensie.

Eltrombopag orale tablet is verkrijgbaar als het merkgeneesmiddel Promacta. Het is niet beschikbaar als generiek medicijn.

Dit medicijn kan worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie. Dit betekent dat u het mogelijk met andere medicijnen moet innemen.

Waarom het wordt gebruikt

Eltrombopag wordt gebruikt voor de behandeling van:

• Laag aantal bloedplaatjes door chronische immuuntrombocytopenie (ITP). Dit is een bloedingsstoornis. Eltrombopag wordt gegeven aan mensen die niet goed hebben gereageerd op andere medicijnen of operaties.
• Laag aantal bloedplaatjes door chronische hepatitis C-virusinfectie. Dit medicijn wordt gebruikt voor en tijdens de behandeling met het geneesmiddel gepegyleerd interferon en ribavirine.
• Ernstige aplastische anemie. Aplastische anemie is wanneer u beenmergfalen heeft, wat resulteert in een laag aantal bloedplaatjes, rode bloedcellen en witte bloedcellen. Eltrombopag wordt op twee manieren gebruikt voor deze aandoening:
  • Eerstelijnsbehandeling van ernstige aplastische anemie. Dit medicijn kan worden gebruikt als de eerste behandelingsoptie in sommige gevallen van ernstige aplastische anemie. Voor dit gebruik wordt eltrombopag gegeven in combinatie met andere initiële behandelingen.
  • Behandeling van refractaire ernstige aplastische anemie. Sommige gevallen van ernstige aplastische anemie zijn refractair, wat betekent dat de anemie niet verbeterde na behandeling met andere medicijnen. Eltrombopag kan alleen worden gebruikt voor de behandeling van deze gevallen van bloedarmoede.

Eltrombopag wordt niet gebruikt om myelodysplastisch syndroom (MDS) te behandelen.

Hoe het werkt

Eltrombopag behoort tot een klasse geneesmiddelen die trombopoëtine (TPO) receptoragonisten worden genoemd. Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werken. Deze medicijnen worden vaak gebruikt om vergelijkbare aandoeningen te behandelen.

Eltrombopag werkt door het aantal cellen in uw beenmerg te vergroten. Het zorgt ervoor dat deze cellen meer bloedplaatjes maken. Dit effect verlaagt het risico op bloedingen.

Als u tijdens het gebruik van eltrombopag tekenen krijgt van ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Uw arts kan u vertellen dat u moet stoppen met het gebruik van dit medicijn als u ook bloedverdunnende medicijnen gebruikt.

Bijwerkingen van Eltrombopag

Eltrombopag kan milde of ernstige bijwerkingen veroorzaken. De volgende lijst bevat enkele van de belangrijkste bijwerkingen die kunnen optreden tijdens het gebruik van eltrombopag. Deze lijst bevat niet alle mogelijke bijwerkingen.

Neem contact op met uw arts of apotheker voor meer informatie over de mogelijke bijwerkingen van eltrombopag, of tips om met een verontrustende bijwerking om te gaan.

Meer voorkomende bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen van eltrombopag kunnen zijn:

• Bloedarmoede
• misselijkheid
• koorts
• vermoeidheid
• hoesten
• hoofdpijn
• diarree
• griep
• verlies van eetlust

Als deze effecten mild zijn, kunnen ze binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Ernstige bijwerkingen

Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen de volgende zijn:

• Leverproblemen. Symptomen kunnen zijn:
  • gele verkleuring van uw huid of het wit van uw ogen
  • donkere urine
  • ongebruikelijke vermoeidheid
  • buikpijn aan uw rechterkant
  • verwarring
  • zwelling van uw buik
• Diepe veneuze trombose (DVT). Dit is een bloedstolsel in uw benen. Symptomen kunnen zijn:
  • pijn in uw kuit, voet of been
  • zwelling of gevoeligheid van uw benen
• Longembolie. Dit is een bloedstolsel in uw longen. Symptomen kunnen zijn:
  • pijn op de borst
  • kortademigheid
  • hoesten
• Cataract (vertroebeling van de ooglens). Symptomen kunnen zijn:
  • wazig of troebel zicht
  • gevoeligheid voor licht
  • moeite om 's nachts te zien
  • halo's (cirkels) rond lichten zien

Eltrombopag kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen

Eltrombopag orale tablet kan een wisselwerking hebben met verschillende andere medicijnen. Verschillende interacties kunnen verschillende effecten hebben. Sommige kunnen bijvoorbeeld de werking van een medicijn verstoren, terwijl andere meer bijwerkingen kunnen veroorzaken.

Hieronder staat een lijst met medicijnen die kunnen interageren met eltrombopag. Deze lijst bevat niet alle geneesmiddelen die kunnen interageren met eltrombopag.

Voordat u eltrombopag inneemt, moet u uw arts en apotheker informeren over alle geneesmiddelen op recept, vrij verkrijgbare medicijnen en andere geneesmiddelen die u gebruikt. Vertel ze ook over alle vitamines, kruiden en supplementen die u gebruikt. Door deze informatie te delen, kunt u mogelijke interacties voorkomen.

Als u vragen heeft over geneesmiddelinteracties die u kunnen beïnvloeden, vraag dan uw arts of apotheker.

Interacties die uw risico op bijwerkingen verhogen

Verhoogde bijwerkingen van andere geneesmiddelen: het gebruik van eltrombopag met bepaalde medicijnen verhoogt het risico op bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:

• Bosentan, ezetimibe, glyburide, olmesartan, repaglinide, rifampicine, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, methotrexaat, mitoxantron, sulfasalazine en topotecan. Uw arts kan uw dosering van deze geneesmiddelen indien nodig verlagen.
• Cholesterolverlagende geneesmiddelen zoals rosuvastatine, atorvastatine, fluvastatine, pitavastatine, pravastatine en simvastatine. Verhoogde bijwerkingen kunnen spierpijn zijn. Uw arts kan de dosering van uw cholesterolgeneesmiddelen verlagen.

Interacties die uw medicijnen minder effectief kunnen maken

Bij gebruik met eltrombopag kunnen deze medicijnen eltrombopag minder effectief maken. Dit betekent dat het niet zo goed zal werken om uw aandoening te behandelen. Dit komt doordat de hoeveelheid eltrombopag in uw lichaam kan afnemen. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:

• Antacida, vitamines of supplementen die calcium, aluminium, ijzer, selenium, zink of magnesium bevatten. Om interacties te voorkomen, moet u eltrombopag twee uur vóór of vier uur na inname van een van deze producten innemen.

FDA-waarschuwing: leverproblemen

• Dit medicijn heeft een black box-waarschuwing. Dit is de meest ernstige waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA). Een black box-waarschuwing waarschuwt artsen en patiënten voor mogelijke gevaarlijke effecten.
• Dit medicijn kan uw leverenzymen verhogen. Dit kan leiden tot leverschade. Uw arts zal uw leverfunctie controleren wanneer u voor het eerst met dit medicijn begint en tijdens de behandeling. Als uw lever niet goed werkt, kan uw arts uw dosering verlagen of uw behandeling met dit medicijn stopzetten.

Hoe neemt u eltrombopag in?

De dosering van eltrombopag die uw arts voorschrijft, is afhankelijk van verschillende factoren. Waaronder:

• het type en de ernst van de aandoening waarvoor u eltrombopag gebruikt om te behandelen
• je leeftijd
• de vorm van eltrombopag die u gebruikt
• andere medische aandoeningen die u mogelijk heeft

Meestal zal uw arts u met een lage dosering laten beginnen en deze na verloop van tijd aanpassen om de dosering te bereiken die voor u geschikt is. Ze zullen uiteindelijk de kleinste dosering voorschrijven die het gewenste effect geeft.

De volgende informatie beschrijft doseringen die vaak worden gebruikt of aanbevolen. Zorg er echter voor dat u de dosering gebruikt die uw arts u voorschrijft. Uw arts zal bepalen wat de beste dosering is voor uw behoeften.

Medicijnvorm en sterke punten

Merk: Promacta

• Vorm: oraal tablet
• Sterke punten: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg

Dosering voor chronische immuuntrombocytopenie

Dosering voor volwassenen (leeftijd 18-64 jaar)

• Startdosering: 50 mg eenmaal per dag.
• Veranderingen in de dosering: uw arts zal uw bloed elke week testen om te controleren of dit medicijn voor u werkt. Op basis van uw aantal bloedplaatjes zal uw arts uw dosering verhogen of verlagen.
• Maximale dosering: 75 mg eenmaal per dag.

Kinderdosering (leeftijd 6-17 jaar)

• Startdosering: 50 mg eenmaal per dag.
• Doseringsveranderingen: de arts zal elke week het bloed van uw kind testen om te controleren of dit medicijn werkt. Op basis van het aantal bloedplaatjes van uw kind, zal de arts de dosering van uw kind verhogen of verlagen.
• Maximale dosering: 75 mg eenmaal per dag.

Kinderdosering (leeftijd 1–5 jaar)

• Startdosering: 25 mg eenmaal per dag.
• Doseringsveranderingen: de arts van uw kind zal het bloed van uw kind elke week testen om te controleren of dit medicijn werkt. Op basis van het aantal bloedplaatjes van uw kind, zal de arts de dosering van uw kind verhogen of verlagen.
• Maximale dosering: 75 mg eenmaal per dag.

Kinderdosering (leeftijd jonger dan 1 jaar)

Het is niet bevestigd dat dit medicijn veilig en effectief is voor gebruik bij mensen jonger dan 1 jaar voor deze aandoening.

Hogere dosering (leeftijd 65 jaar en ouder)

De lever en nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam medicijnen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft een grotere hoeveelheid van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt uw risico op bijwerkingen.

Uw arts kan u starten met een verlaagde dosering of een ander behandelschema. Dit kan helpen voorkomen dat de hoeveelheid van dit medicijn zich teveel in uw lichaam ophoopt.

Speciale doseringsoverwegingen

• Voor mensen met een milde tot ernstige leveraandoening: de gebruikelijke startdosering is 25 mg eenmaal daags.
• Voor mensen met Aziatische afkomst: de typische startdosering is 25 mg eenmaal daags.
• Voor mensen met een leveraandoening en Aziatische afkomst: de typische startdosering is 12,5 mg eenmaal daags.

Dosering voor een laag aantal bloedplaatjes door chronische hepatitis C.

Dosering voor volwassenen (leeftijd 18-64 jaar)

• Startdosering: 25 mg eenmaal per dag.
• Veranderingen in de dosering: uw arts zal uw bloed elke week testen om te controleren of dit medicijn voor u werkt. Op basis van uw aantal bloedplaatjes zal uw arts uw dosering elke twee weken verhogen of verlagen. Zij zullen uw dosering wijzigen in stappen van 25 mg.
• Maximale dosering: 100 mg eenmaal per dag.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Het is niet bevestigd dat dit medicijn veilig en effectief is voor gebruik bij mensen jonger dan 18 jaar voor deze aandoening.

Hogere dosering (leeftijd 65 jaar en ouder)

De lever en nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam medicijnen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft een grotere hoeveelheid van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt uw risico op bijwerkingen.

Uw arts kan u starten met een verlaagde dosering of een ander behandelschema. Dit kan helpen voorkomen dat de hoeveelheid van dit medicijn zich teveel in uw lichaam ophoopt.

Dosering voor refractaire ernstige aplastische anemie

Dosering voor volwassenen (leeftijd 18-64 jaar)

• Startdosering: 50 mg eenmaal per dag.
• Veranderingen in de dosering: uw arts zal uw bloed elke twee weken testen om te controleren of dit medicijn voor u werkt. Op basis van uw aantal bloedplaatjes zal uw arts uw dosering verhogen of verlagen. Zij zullen uw dosering wijzigen in stappen van 50 mg.
• Maximale dosering: 150 mg eenmaal per dag.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Het is niet bevestigd dat dit medicijn veilig en effectief is voor gebruik bij mensen jonger dan 18 jaar voor deze aandoening.

Hogere dosering (leeftijd 65 jaar en ouder)

De lever en nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam medicijnen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft een grotere hoeveelheid van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt uw risico op bijwerkingen.

Uw arts kan u starten met een verlaagde dosering of een ander behandelschema. Dit kan helpen voorkomen dat de hoeveelheid van dit medicijn zich teveel in uw lichaam ophoopt.

Speciale doseringsoverwegingen

• Voor mensen met een milde tot ernstige leveraandoening: de gebruikelijke startdosering is 25 mg eenmaal daags.
• Voor mensen met Aziatische afkomst: de typische startdosering is 25 mg eenmaal daags.

Eerstelijnsdosering voor ernstige aplastische anemie

Eltrombopag wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen wanneer het voor dit doel is voorgeschreven.

Dosering voor volwassenen (leeftijd 18 jaar en ouder)

• Startdosering: 150 mg eenmaal daags gedurende 6 maanden.
• Veranderingen in de dosering: uw arts zal uw bloed regelmatig testen om te controleren of dit medicijn voor u werkt. Op basis van het aantal bloedplaatjes zal uw arts uw dosering aanpassen.
• Maximale dosering: 150 mg eenmaal daags.

Kinderdosering (leeftijd 12-17 jaar)

• Startdosering: 150 mg eenmaal daags gedurende 6 maanden.
• Doseringsveranderingen: de arts zal regelmatig het bloed van uw kind testen om te controleren of dit medicijn werkt. Op basis van het aantal bloedplaatjes van uw kind, zal de arts de dosering van uw kind aanpassen.
• Maximale dosering: 150 mg eenmaal per dag.

Kinderdosering (leeftijd 6-11 jaar)

• Startdosering: 75 mg eenmaal daags gedurende 6 maanden.
• Doseringsveranderingen: de arts van uw kind zal het bloed van uw kind regelmatig testen om te controleren of dit medicijn werkt. Op basis van het aantal bloedplaatjes van uw kind, zal de arts de dosering van uw kind aanpassen.

Maximale dosering: 75 mg eenmaal per dag.

Kinderdosering (leeftijd 2-5 jaar)

• Startdosering: 2,5 mg / kg eenmaal daags gedurende 6 maanden.
• Doseringsveranderingen: de arts van uw kind zal het bloed van uw kind regelmatig testen om te controleren of dit medicijn werkt. Op basis van het aantal bloedplaatjes van uw kind, zal de arts de dosering van uw kind aanpassen.
• Maximale dosering: 2,5 mg / kg eenmaal daags gedurende 6 maanden.

Kinderdosering (jonger dan 2 jaar)

Het is niet bevestigd dat dit medicijn veilig en effectief is voor gebruik bij mensen jonger dan 2 jaar voor deze aandoening.

Hogere dosering (leeftijd 65 jaar en ouder)

De lever en nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam medicijnen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft een grotere hoeveelheid van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt uw risico op bijwerkingen.

Uw arts kan u starten met een verlaagde dosering of een ander behandelschema. Dit kan helpen voorkomen dat de hoeveelheid van dit medicijn zich teveel in uw lichaam ophoopt.

Speciale doseringsoverwegingen

• Voor mensen met een milde tot ernstige leveraandoening: de typische startdosering wordt gehalveerd.
• Voor mensen met Aziatische afkomst: de typische startdosering wordt gehalveerd.

Eltrombopag-waarschuwingen

Dit medicijn wordt geleverd met verschillende waarschuwingen.

Wanneer moet je de dokter bellen?

• Bel uw arts als u nieuwe medicijnen gaat gebruiken tijdens het gebruik van dit medicijn.

Waarschuwing voor ziekteprogressie

Als u myelodysplastisch syndroom (MDS) heeft, kan dit medicijn ervoor zorgen dat uw toestand evolueert naar acute myeloïde leukemie (AML). Voor mensen met MDS verhoogt dit medicijn ook het risico op overlijden. Gebruik dit medicijn niet als u MDS heeft.

Waarschuwing voor bloedstolsels

Dit medicijn verhoogt het aantal bloedplaatjes. Dit kan bloedstolsels veroorzaken. Als u andere risicofactoren voor bloedstolsels heeft, vraag dan uw arts of dit medicijn voor u veilig is.

Staar waarschuwing

Dit medicijn kan staar veroorzaken (vertroebeling van de ooglens). Als u al staar heeft, kan dit medicijn uw toestand verergeren. Uw arts zal u een oogonderzoek geven voordat u met uw behandeling met dit medicijn begint. Ze zullen u tijdens de behandeling ook controleren op tekenen van oogproblemen. Als u staar krijgt, zal uw arts uw dosering verlagen of uw behandeling met dit medicijn stopzetten.

Allergie waarschuwing

Dit medicijn kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Symptomen kunnen zijn:

• moeite met ademhalen
• zwelling van uw keel of tong
• huiduitslag
• jeuk

Als u deze symptomen ontwikkelt, bel dan 911 of ga naar de dichtstbijzijnde eerste hulpafdeling.

Gebruik dit medicijn niet meer als u ooit een allergische reactie heeft gehad. Het opnieuw innemen kan fataal zijn (de dood veroorzaken).

Waarschuwing voor voedselinteracties

Voedsel dat calcium bevat, kan eltrombopag minder effectief maken. Deze voedingsmiddelen omvatten zuivelproducten, zoals melk en kaas. Neem dit medicijn minstens twee uur voordat u calciumrijk voedsel eet, of vier uur na het eten van calciumrijk voedsel.

Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsproblemen

Voor mensen met myelodysplastisch syndroom (MDS): dit medicijn kan ervoor zorgen dat uw aandoening zich ontwikkelt tot acute myeloïde leukemie (AML). Het verhoogt ook uw risico op overlijden. Gebruik dit medicijn niet als u MDS heeft.

Voor mensen met leverproblemen: Als u leverproblemen heeft of in het verleden een leveraandoening heeft gehad, kunt u dit medicijn mogelijk niet goed verwerken. Dit medicijn kan ook uw leverfunctie verminderen, waardoor uw leverziekte verergert. Vraag uw arts of dit medicijn voor u veilig is.

Voor mensen met bloedstollingsstoornissen: Dit medicijn kan uw risico op bloedstolsels verhogen. Vraag uw arts of dit medicijn voor u veilig is.

Waarschuwingen voor andere groepen

Voor zwangere vrouwen: er zijn niet genoeg onderzoeken bij mensen gedaan om er zeker van te zijn hoe dit medicijn een zwangerschap kan beïnvloeden. Onderzoek bij dieren heeft negatieve effecten op de zwangerschap aangetoond wanneer de moeder het medicijn neemt. Dierstudies voorspellen echter niet altijd hoe mensen zouden reageren.

Overleg met uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Dit medicijn mag alleen worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico rechtvaardigt.

Als u zwanger wordt terwijl u dit medicijn gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Voor vrouwen die borstvoeding geven: Dit medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding. Dit medicijn kan in de moedermelk terechtkomen en bijwerkingen veroorzaken bij een kind dat borstvoeding krijgt. Overleg met uw arts als u uw kind borstvoeding geeft. Mogelijk moet u beslissen of u stopt met het geven van borstvoeding of stopt met het gebruik van dit medicijn.

Voor senioren: als u ouder bent dan 65 jaar, loopt u mogelijk een hoger risico op bijwerkingen van dit medicijn. Uw nieren en lever kunnen geneesmiddelen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft een grotere hoeveelheid van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt uw risico op bijwerkingen.

Voor kinderen: Dit medicijn is niet onderzocht bij kinderen jonger dan 1 jaar met chronische immuuntrombocytopenie. Het mag voor deze aandoening niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 1 jaar.

Dit medicijn is niet onderzocht bij kinderen jonger dan 2 jaar met definitieve immunosuppressieve therapie-naïeve ernstige aplastische anemie (in combinatie met andere medicijnen). Het mag voor deze aandoening niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar. (Therapienaïef betekent dat de aandoening nog niet eerder is behandeld.)

Dit medicijn is niet bewezen als veilig of effectief voor gebruik bij kinderen met trombocytopenie geassocieerd met chronische hepatitis C-virusinfectie en refractaire ernstige aplastische anemie. Het mag niet worden gebruikt bij mensen jonger dan 18 jaar met deze aandoeningen.

Neem zoals aangegeven

Eltrombopag orale tablet wordt gebruikt voor langdurige behandeling. Het brengt ernstige risico's met zich mee als u het niet volgens voorschrift inneemt.

Als u plotseling stopt met het gebruik van het medicijn of het helemaal niet neemt: Uw aantal bloedplaatjes kan afnemen. Als uw bloedplaatjesniveau gevaarlijk laag daalt, kan dit bloedingen veroorzaken. Dit kan tot ernstige problemen leiden.

Als u doses overslaat of het medicijn niet op tijd inneemt: uw medicatie werkt mogelijk niet zo goed of stopt helemaal met werken. Om dit medicijn goed te laten werken, moet er altijd een bepaalde hoeveelheid in uw lichaam aanwezig zijn.

Als u te veel inneemt: u kunt een gevaarlijk hoog aantal bloedplaatjes in uw lichaam veroorzaken. Symptomen van een overdosis van dit medicijn kunnen zijn:

• bloedstolsels, met symptomen als:
  • pijn, roodheid en gevoeligheid in uw benen
  • pijn op de borst
  • moeite met ademhalen
  • uitslag
  • vermoeidheid
  • zeer trage hartslag

Als u denkt dat u te veel van dit medicijn heeft ingenomen, neem dan contact op met uw arts of het plaatselijke antigifcentrum. Als uw symptomen ernstig zijn, bel dan 911 of ga onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde eerste hulpafdeling.

Wat u moet doen als u een dosis overslaat: Als u een dosis vergeet, wacht dan en neem uw volgende geplande dosis. Neem niet meer dan één dosis van dit medicijn op één dag in.

Hoe weet u of het medicijn werkt: u kunt mogelijk niet voelen of het medicijn werkt. Uw arts zal uw bloedcelwaarden elke week of om de week testen om te controleren of dit medicijn voor u werkt. Als u een stabiel aantal bloedplaatjes heeft bereikt, kan dit betekenen dat dit medicijn werkt.

Belangrijke overwegingen bij het gebruik van eltrombopag

Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts u eltrombopag voorschrijft.

Algemeen

• Gebruik dit medicijn niet met voedsel. Neem het op een lege maag. Neem het een uur voor een maaltijd of twee uur na een maaltijd in.
• Neem dit medicijn elke dag op hetzelfde tijdstip in. Neem het in op de tijd (en) die door uw arts worden aanbevolen.

Opslag

• Bewaar de tabletten op kamertemperatuur. Bewaar ze op een temperatuur tussen 59 ° F en 86 ° F (15 ° C en 30 ° C).
• Bewaar dit medicijn in de fles waarin het werd geleverd.
• Bewaar dit medicijn niet in vochtige of vochtige ruimtes, zoals badkamers.
• Houd dit medicijn uit de buurt van licht.

Vullingen

Een recept voor dit medicijn is navulbaar. U heeft geen nieuw recept nodig om dit medicijn opnieuw te laten vullen. Uw arts zal het aantal toegestane navullingen op uw recept schrijven.

Reizen

Als u reist met uw medicatie:

• Draag uw medicatie altijd bij u. Stop het tijdens het vliegen nooit in een ingecheckte tas. Bewaar het in uw handbagage.
• Maak u geen zorgen over röntgenapparatuur op luchthavens. Ze kunnen uw medicatie niet schaden.
• Mogelijk moet u het luchthavenpersoneel het apotheeklabel voor uw medicatie laten zien. Draag altijd de originele verpakking met receptlabels bij u.
• Doe dit medicijn niet in het dashboardkastje van uw auto en laat het niet in de auto liggen. Zorg ervoor dat u dit niet doet als het erg warm of erg koud is.

Klinische monitoring

Uw arts moet tijdens uw behandeling bepaalde gezondheidsproblemen controleren. Dit kan ervoor zorgen dat u veilig blijft terwijl u dit medicijn gebruikt. Deze problemen zijn onder meer:

• Lever functie. Uw arts zal uw leverfunctie testen voor en tijdens uw behandeling met dit medicijn. Als uw lever niet goed werkt, kan uw arts uw dosering verlagen of uw behandeling met dit medicijn stopzetten.
• Bloedcel- en bloedplaatjesniveaus. Uw arts zal uw bloedcelwaarden elke week of om de week testen. Dit helpt uw ​​arts om uw dosering van dit medicijn te bepalen. Ze zullen uw bloed testen totdat uw aantal bloedplaatjes stabiel is. Zodra u een stabiel aantal bloedplaatjes heeft bereikt, zal uw arts uw bloedspiegels eenmaal per maand testen.
• Oogfunctie. Dit medicijn kan staar veroorzaken. Uw arts zal vóór en tijdens uw behandeling met dit medicijn een oogonderzoek doen. Als u oogproblemen krijgt, kan uw arts uw dosering verlagen of uw behandeling met dit medicijn stopzetten.

Beschikbaarheid

Niet elke apotheek heeft dit medicijn in voorraad. Zorg ervoor dat u van tevoren belt wanneer u uw recept invult, om er zeker van te zijn dat uw apotheek het bij zich heeft.

Voorafgaande toestemming

Veel verzekeringsmaatschappijen hebben een voorafgaande toestemming nodig voor dit medicijn. Dit betekent dat uw arts mogelijk goedkeuring van uw verzekeringsmaatschappij nodig heeft voordat uw verzekeringsmaatschappij het recept betaalt.

Zijn er alternatieven?

Er zijn andere medicijnen beschikbaar om uw aandoening te behandelen. Sommige zijn misschien beter geschikt voor u dan andere. Praat met uw arts over andere medicijnopties die voor u kunnen werken.

Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging van de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. U moet altijd uw arts of andere zorgverlener raadplegen voordat u medicijnen gebruikt. De geneesmiddelinformatie in dit document is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Het ontbreken van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn betekent niet dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of voor alle specifieke toepassingen.