We nemen producten op waarvan we denken dat ze nuttig zijn voor onze lezers. Als u via links op deze pagina koopt, kunnen we een kleine commissie verdienen. Hier is ons proces.
Geef je MS-krijgers een cadeau waar ze dol op zullen zijn
Deze jaarlijkse kerstcadeaugids voor multiple sclerose op mijn blog over multiple sclerose (MS), FUMS, is elk jaar een hit.
Ik vroeg de FUMS-gemeenschap om hun beste en nuttigste producten in te sturen die helpen in het dagelijks leven. Zoals altijd kwamen ze door met een overweldigende reactie.
De gids voor 2018 zit boordevol nieuwe producten die ik ook graag heb gebruikt.
Deze gids zal een deel van het giswerk verlichten als het gaat om het kopen van een cadeau voor iemand met MS. Bovendien hoop ik dat het degenen die de geschenken ontvangen, helpt iets te krijgen dat ze echt kunnen gebruiken en waarvan ze kunnen genieten.
Als je een MS-krijger bent, stuur deze lijst dan door naar je vrienden en familie. Maak het ze gemakkelijk om u te helpen. Of print het uit en laat het staan rondslingerenEventueel na het uitlichten van een product of 10!
Als je een cadeau geeft, begin dan met dit advies: ken je toehoorders. Sommige MS-ers zouden "MS-specifieke" geschenken niet zien als een geschenk, maar eerder als een herinnering aan hun ziekte. Meet de houding van de beoogde ontvanger en geef dienovereenkomstig.
1. Verkoelende kleding en uitrusting
Een meerderheid van de mensen met MS kan de hitte niet verdragen en kan in feite in een fakkel of een volledige exacerbatie worden geworpen wanneer ze niet in staat zijn om af te koelen.
Als zodanig hebben verschillende bedrijven handige producten bedacht die zijn ontworpen om de temperatuur te verlagen voor degenen die het nodig hebben. Hier zijn enkele van de beste:
- Koelvesten zorgen voor een algeheel snel verkoelend effect dat urenlang aanhoudt. Koop ze hier.
- Nekwikkelingen - mijn persoonlijke favoriet - kunnen worden ingevroren of verwarmd. Het is absoluut noodzakelijk voor mij als ik in de hitte kan functioneren. Deze aromatherapie, boordevol een rustgevende lavendelgeur, is mijn favoriet.
Grace Kopp, ons lid van de FUMs-community, heeft het tegenovergestelde probleem: ze heeft het altijd koud. Ze stelt voor om een verwarmde deken te nemen en de controle over je eigen thermostaat te hebben! Koop nu verwarmde dekens.
2. Hulp in huis
Er zijn tal van nationale schoonmaakbedrijven die graag met u samenwerken aan cadeaubonnen of lang- of kortlopende contracten.Molly Maid, Merry Maids en Maid Brigade, om er maar een paar te noemen.
Wil je het lokaal houden? Ga naar Craigslist of gewoon Google "schoonmaakservice" voor uw omgeving.
Vergeet niet de goedkope mogelijkheid om zelf schoonmaakdiensten te verlenen.
Het is vaak niet mogelijk voor MS'ers om naar buiten te gaan en het gazon te maaien, de bladeren te harken of kerstversieringen op te hangen. Een vriend die aanbiedt om die diensten te verlenen, zou een prachtig geschenk zijn.
Geen tijd om het zelf te doen? Nogmaals, kijk op Craigslist of Angie's List voor lokale gazonservices of klusjesmannen.
3. Home-entertainment
Leven met MS kan veel tijd inhouden om binnenshuis te ontspannen en niet te veel van onze "lepels" te gebruiken.
Alles waarvan u genoten heeft of waarin uw beoogde ontvanger geïnteresseerd is, is een geweldig cadeau:
- Netflix
- Hulu
- Amazon Prime (een jaarabonnement)
- warme sokken of sweatshirts
- dekens en zachte kussens
- audioboeken (zie hoorbaar)
- puzzels
- boeken
En vergeet een e-reader niet, zoals een Kindle. Soms kunnen die grote boeken nogal zwaar zijn. Als de handen van een MS gevoelloos, tintelend, pijnlijk of gewoon moe zijn, kan het moeilijk zijn om een boek vast te houden. Een e-reader is misschien gewoon het ticket.
Hier zijn links naar voorgestelde MS-specifieke boeken, aanbevolen door mij en de gemeenschap:
- "Chronische kerst: de feestdagen overleven met een chronische ziekte" door Lene Andersen.
- "Multiple Sclerosis For Dummies" door Rosalind Kalb.
- "Awkward Bitch: My Life with MS" door Marlo Donato Parmelee. Ingezonden door collega FUMSer Karen Rotert, die zei: "dit [boek] geeft mensen zonder MS een echte kijk op wat we doormaken en zorgt ervoor dat MS'ers zich normaal voelen met hun gevoelens."
- "Darm- en blaasproblemen bij multiple sclerose door twee plasbreinen met onbenullige monden die stront praten over MS" door Kathy Reagan Young en Erin Glace.
4. Productiviteit of adaptieve technologie
Laat technologie een deel van de lasten wegnemen en help met herinneringen, vragen en het bijhouden van zaken.
Apps
MS Buddy-app
Deze app is GEWELDIG om andere MS'ers te ontmoeten en om te kunnen praten over wat alleen wij kunnen begrijpen! Bovendien zijn er podcasts in de app (echt van jou) en links naar een heleboel artikelen over MS.
Het is echt een geweldige bron en het is GRATIS.
MS Journal
Deze app, gemaakt voor mensen met MS en hun verzorgers, helpt bij het bijhouden van de dagelijkse problemen die MS-ers in de gaten moeten houden. Namelijk: injecties, reacties, medicatieherinneringen, een plek voor opmerkingen (denk aan: rare symptomen, slaapproblemen, hoe moe je bent van het hebben van MS, enz.) - die allemaal in een meldingsformulier kunnen worden opgeslagen en voor je arts kunnen worden gedownload.
MSAA - Zelfzorgmanager voor multiple sclerose
Deze app, ondersteund door de Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), won veel punten bij FUMS-lezers. Het houdt alles op één plek: medicijnen, bijwerkingen, laboratoriumresultaten, allergieën en andere aandoeningen.
MedImage-hoesjes
Deze is best gaaf. Hiermee kunt u 26 tweewekelijkse MRI-casuspresentaties bekijken, waardoor u op de eerste rij de grote rondes van een neuroloog kunt zien!
Het helpt echt om de progressie van de ziekte en de therapeutische respons te begrijpen. Nog indrukwekkender: deze app biedt audiocommentaar van MRI-experts.
Andere technische vondsten
Als het nodig is om vanuit een fauteuil, een bank of een bed te werken, kan de Laptop Laidback het meest praktische geschenk van allemaal zijn. Ik HOUD van de mijne, niet alleen omdat ik zeer productief ben, maar ook omdat ik erg lui ben !! Ik vind het leuk om mijn iPad erop te zetten en naar "The Crown" in bed te kijken.
Onze vriend en mede-FUMS'er Kit Minden deelde een geweldige suggestie: een lees- / boek- / documentstandaard die al deze dingen kan bevatten, zodat jij dat niet hoeft te doen! Koop er hier een - hij is in een hoek van 180 graden verstelbaar.
5. Draag voor je krijgers
Peace Frogs is een volledige kledinglijn die is ontworpen om positief en optimistisch denken over de hele wereld te bevorderen. Hun kleding hecht veel waarde aan comfort, kwaliteit en stijl, maar het stelt je ook in staat om elke keer dat je het draagt een klein beetje een positief gevoel te verspreiden.
Ze werkten samen met FUMSnow.com om een GEWELDIG T-shirt te bedenken dat die FUMS-houding bevat en een beetje zonneschijn verspreidt in de MS-wereld.
Koop het "MS Gets on My Nerves" T-shirt
De mensen van Race to Erase MS hebben een winkel vol geweldige producten die speciaal worden verkocht om geld in te zamelen voor onderzoek naar een remedie voor MS.
Als u op zoek bent naar door MS geïnspireerde sieraden, vindt u hier enkele suggesties.
En vergeet niet dat MS Warrior-kleding met het FUMS-logo nu verkrijgbaar is in onze FUMS-winkel.
6. Diverse cadeau-ideeën van de gemeenschap
Hier zijn nog een paar ideeën die zijn ingediend door andere FUMS'ers:
- een douchestang of douchezitje
- toiletbeugels
- Sombra verkoelende en pijnstillende crème
- een extra grote achteruitkijkspiegel
- een kleine koelkast (handig bij een fauteuil)
- nachtverlichting (om het huis veiliger te maken)
- pil oppassers
- een voetenbad
- een lichaamskussen
- een laadstation
7. Doneer aan een goed doel
Misschien is het beste cadeau dat je iemand met MS kunt geven iets dat one-size-fits-all is, alleen verkrijgbaar is in de kleur oranje en gegarandeerd goed wordt ontvangen en nooit wordt geretourneerd of geruild: een donatie ter ere van hen.
Er zijn een aantal goede doelen die deze community van dienst zijn:
- De National MS Society
- De Multiple Sclerosis Foundation
- De Multiple Sclerosis Association of America
- The Center Without Walls at the Race to Erase MS (mijn persoonlijke keuze)
Dit is echt het geschenk dat je blijft geven - aan degene wiens naam of herinnering je hebt geëerd - en aan de hele MS-gemeenschap.
Deze jaarlijkse kerstcadeaugids voor multiple sclerose verscheen oorspronkelijk op FUMS.
Kathy Reagan Young is de oprichter van de off-centre, enigszins afwijkende website en podcast opFUMSnow.comZij en haar man, T.J., dochters, Maggie Mae en Reagan, en honden Snickers en Rascal, wonen in het zuiden van Virginia en zeggen allemaal elke dag "FUMS"!
