Er zijn veel behandelingen beschikbaar voor niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Afhankelijk van uw kankerstadium moet u mogelijk een operatie, bestraling, chemotherapie of gerichte therapie ondergaan. U kunt ook medicijnen gebruiken die uw immuunsysteem stimuleren om kankercellen te doden.
Uiteindelijk zou u een punt kunnen bereiken waarop de huidige behandelingen uw kanker niet langer effectief behandelen. Of misschien wilt u een behandeling proberen die beter werkt dan degene die u gebruikt. Dat is wanneer het tijd is om uw arts te vragen om deel te nemen aan een klinische proef.
Wat zijn klinische onderzoeken?
Klinische onderzoeken zijn onderzoeken die nieuwe medicijnen, bestralingstherapieën, chirurgische ingrepen of andere kankerbehandelingen testen. Als u zich aanmeldt voor een van deze onderzoeken, krijgt u de kans om een behandeling uit te proberen die niet voor het publiek beschikbaar is. Die nieuwe behandeling zou beter kunnen werken of minder bijwerkingen hebben dan de momenteel goedgekeurde kankertherapieën.
Door deel te nemen aan een proef, krijgt u toegang tot eersteklas medische zorg. Je bevordert ook de voortgang van wetenschappelijk onderzoek. Klinische onderzoeken helpen onderzoekers nieuwe behandelingen te ontwikkelen die in de toekomst andermans levens kunnen redden.
Onderzoekers voeren klinische onderzoeken uit in drie fasen:
- Fase één-onderzoeken omvatten een klein aantal mensen -
meestal tussen de 20 en 80. Het doel is om te leren hoe de behandeling gegeven moet worden
en om erachter te komen of het veilig is. - Fase twee-onderzoeken omvatten een paar honderd mensen.
Onderzoekers proberen te achterhalen hoe goed de behandeling werkt tegen kanker en zo ja
het is veilig. - Fase drie-onderzoeken omvatten een paar duizend mensen.
Ze testen de effectiviteit van het medicijn en proberen elke mogelijke kant te identificeren
Effecten.
De specialisten die klinische proeven uitvoeren, stellen alles in het werk om de veiligheid van de deelnemers te beschermen. Onderzoekers moeten de strikte richtlijnen van de Institutional Review Board (IRB) volgen. Deze raad houdt toezicht op de veiligheid van onderzoeken en zorgt ervoor dat de voordelen van een klinische proef opwegen tegen de risico's.
Hoe kan ik een NSCLC-onderzoek vinden?
Om een studie voor NSCLC te vinden, kunt u beginnen door de arts te vragen die uw kanker behandelt. Of zoek naar NSCLC-onderzoeken bij u in de buurt op clinicaltrials.gov.
Kankeronderzoeken worden op verschillende plaatsen uitgevoerd, waaronder:
- kanker geeft voor
- dokterspraktijken
- ziekenhuizen
- privéklinieken
- universitaire onderzoekscentra
- veteranen en militaire ziekenhuizen
Ben ik een goede kandidaat?
Iedereen die aan een klinische proef deelneemt, moet aan bepaalde criteria voldoen. Deze voorwaarden zorgen ervoor dat alleen de juiste kandidaten deelnemen aan het onderzoek.
De criteria kunnen zijn gebaseerd op uw:
- leeftijd
- Gezondheid
- kankertype en stadium
- behandelingsgeschiedenis
- andere medische aandoeningen
Om erachter te komen of u een goede kandidaat bent, zal het onderzoeksteam meestal een lichamelijk onderzoek doen. U kunt ook bloedonderzoeken en beeldvormende onderzoeken ondergaan om te zien of u aan de studievereisten voldoet.
Als u niet in aanmerking komt voor een onderzoek, kunt u mogelijk toch de behandeling krijgen. Dit wordt compassionate use genoemd. Vraag het onderzoeksteam of je in aanmerking komt.
Vragen om te stellen
Als u voldoet aan de criteria van een klinische proef waarin u geïnteresseerd bent, zijn hier een paar vragen die u moet stellen voordat u ermee instemt:
- Welke behandeling studeer je?
- Hoe kan het mijn NSCLC helpen?
- Welke soorten tests heb ik nodig?
- Wie betaalt mijn tests en behandelingen?
- Hoe lang duurt het onderzoek?
- Hoe vaak moet ik naar het ziekenhuis of
kliniek? - Wie zorgt er tijdens het proces voor mij?
- Hoe zullen de onderzoekers weten of de behandeling dat is
werken? - Welke soorten bijwerkingen kan het veroorzaken?
- Wat moet ik doen als ik bijwerkingen ervaar?
- Wie kan ik tijdens de studie bellen als ik die heb?
vragen of problemen?
Wat te verwachten
Voordat u deelneemt aan een klinische proef, moet u uw geïnformeerde toestemming geven. Dit betekent dat u het doel van het onderzoek en de mogelijke risico's van deelname begrijpt.
Meestal wijzen de onderzoekers u willekeurig toe aan een behandelgroep. Mogelijk krijgt u de actieve behandeling die u bestudeert, of de gebruikelijke behandeling voor uw kanker. Als het onderzoek dubbelblind is, weten u noch de mensen die u de behandeling geven, welke u krijgt.
Soms wordt in klinische onderzoeken een inactief medicijn, placebo genaamd, gebruikt om de actieve behandeling te vergelijken met geen behandeling. Placebo's worden zelden gebruikt in kankeronderzoeken. Als sommige mensen in uw studie een placebo krijgen, zal het onderzoeksteam u dit laten weten.
Deelnemen aan een onderzoek is vrijwillig. U heeft het recht om het proces op elk moment te verlaten. U kunt besluiten om te stoppen als de behandeling niet werkt, of als u bijwerkingen krijgt van het nieuwe medicijn.
Afhalen
Deelnemen aan een klinische proef is een persoonlijke keuze met voor- en nadelen. U zou toegang kunnen krijgen tot een nieuwe en betere behandeling voor uw kanker. Maar die nieuwe behandeling werkt misschien niet, of het kan bijwerkingen veroorzaken.
Praat met de dokter die uw kanker behandelt. Weeg uw opties zorgvuldig af voordat u besluit om deel te nemen aan een klinische proef.
Bezoek deze websites voor meer informatie over klinische onderzoeken voor NSCLC of om een onderzoek bij u in de buurt te vinden:
- Nationaal kankerinstituut
- EmergingMed
- Stichting Longkankeronderzoek
